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60940-34-3

中文名稱 依布硒
英文名稱 Ebselen
CAS 60940-34-3
分子式 C13H9NOSe
MDL 編號 MFCD00210937
分子量 274.18
MOL 文件 60940-34-3.mol
更新日期 2026/05/22 08:53:42
60940-34-3 結構式 60940-34-3 結構式

基本信息

中文別名
依布硒
依布硒啉
2-苯基苯并異硒唑3-酮
依布硒, 依布硒啉
英文別名
2-PHENYL-1,2-BENZISOSELENAZOL-3(2H)-ONE
2-phenyl-benzo[d]isoselenazol-3-one
EBSELEN
PZ51
2-phenyl-2-benzisoselenazol-3(2h)-one
EBSELEN (PZ51, 2-PHENYL-1,2-BENZISOSELEN AZOL-3(2H)-ONE)
EBSELEN 99%
2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-
2-Phenyl-1,2-benzoselenazol-3-one
Harmokisane
2-Phenyl-1-selena-2-azaindan-3-one
DR-3305
RP-60931
所屬類別
有機原料:酮類化合物

物理化學性質

熔點176-182 °C
熔點178-181 °C
沸點402.8±28.0 °C(Predicted)
儲存條件2-8°C
儲存條件2-8°C
溶解度易溶于乙醇、甲醇、丙酮、乙腈。
酸度系數(pKa)-0.40±0.20(Predicted)
形態(tài)結晶粉末
顏色黃色到米色
生物來源rabbit
Merck14,3486
穩(wěn)定性從購買之日起 2 年內保持穩(wěn)定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20℃ 下保存長達 3 個月。
InChIInChI=1S/C13H9NOSe/c15-13-11-8-4-5-9-12(11)16-14(13)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H
InChIKeyDYEFUKCXAQOFHX-UHFFFAOYSA-N
SMILES[Se]1C2=C(C=CC=C2)C(=O)N1C1=CC=CC=C1

安全數據

危險性符號(GHS)有毒 (GHS06)健康危害 (GHS08)環(huán)境危害 (GHS09)
GHS06,GHS08,GHS09
警示詞危險
危險性描述H301+H331-H373-H410
危險品標志T,N,Xi
危險品標志T,N
危險類別碼R23/25-R33-R50/53
危險品運輸編號UN 3283 6.1/PG 3
危險品運輸編號UN 3283 6.1/PG 3
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS號DE4140750
危險等級6.1
包裝類別III
海關編碼29310099
存儲類別6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3
toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
危險性類別Acute Tox. 3 Inhalation
Acute Tox. 3 Oral
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
STOT RE 2

化學品安全說明書(MSDS)

常見問題列表

作用
依布硒是一種小分子抗氧化劑,易于參加各種氧化還原反應,能清除機體內過多的過氧化物,阻斷產生自由基的鏈式反應,因此可治療多種疾病,維持機體的正常生理功能。長期以來,人們普遍認為依布硒在體內主要通過模擬谷胱甘肽過氧化物酶的反應機制發(fā)揮作用。然而,近來的研究表明依布硒在體內更趨向于通過硫氧還蛋白還原酶和硫氧還蛋白反應系統來發(fā)揮作用。
制備
依布硒的合成方法主要有以下三種: A.以N-苯基苯甲酰胺為起始原料,通過n-BuLi使其鄰位鋰化生成C-Li鍵,然后讓Se原子插入C-Li鍵形成雙陰離子化合物,最后通過適當的氧化劑氧化閉環(huán)得到依布硒。以Br2或I2為氧化劑時閉環(huán)收率低于20%,采用FeCl3時閉環(huán)收率提高到42%,使用CuBr2時收率進一步提高到63%。 B.以2,2′-二硒化雙苯甲酸為起始原料,經多步反應得到取代2-甲硒基苯甲酰胺,經PCl5閉環(huán)、水解得到依布硒。 C.Lesser和Kamigata等以2,2′-二硒化雙苯甲酸為起始原料,通過SOCl2使二硒鍵裂解,形成中間體3,然后與苯胺反應閉環(huán)得到依布硒。
生物活性
Ebselen (DR 3305, SPI-1005, PZ-51, CCG-39161)是HIV-1復制的小分子衣殼抑制劑,在TR-FRET分析中的IC50為46.1 nM。
靶點
TargetValue
HIV-1
(Cell-free assay)
46.1 nM
體外研究

Ebselen (SPI-1005; 0.4-100 μM; 20-24 hours) shows strong antiviral effects at a concentration of 10 μM treatment in COVID-19 virus infected Vero cells. Ebsele covalently binds to C145 of the catalytic dyad in COVID-19 virus Mpro.
Ebselen inhibits early viral postentry events of the HIV-1 life cycle by impairing the incoming capsid uncoating process.
Ebselen permeates the blood-brain barrier and inhibits endogenous inositol monophosphatase in mouse brain. Ebselen inhibits inositol monophosphatase (IMPase).
Ebselen inhibits QSOX1 enzymatic activity and suppresses invasion of pancreatic, renal cancer cell lines.

RT-PCR

Cell Line: COVID-19 virus infected Vero cells
Concentration: 0.4, 1.2, 3.7, 11.1, 33.3, 100 μM
Incubation Time: 20-24 hours
Result: Showed strong antiviral effects at a concentration of 10 μM treatment.
體內研究

Ebselen (5, 10 mg/kg; IP) decreases 5-HT 2 agonist-induced head twitches in a dose-dependent manner.

Animal Model: 20-25 g 10-12 week old male C57Bl6 mice
Dosage: 5, 10 mg/kg
Administration: IP
Result: Decreased 5-HT 2 agonist-induced head twitches in a dose-dependent manner.

知名試劑公司產品信息

依布硒價格(試劑級)
報價日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2026/03/0330057依布硒
Ebselen, 99%, Thermo Scientific Chemicals
60940-34-3250mg5074元
2026/03/03S6676依布硒
Ebselen
60940-34-35mg794.43元
2026/03/03S6676依布硒
Ebselen
60940-34-325mg1613.43元
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