62031-54-3
中文名稱
堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(抗原)
英文名稱
FIBROBLAST GROWTH FACTOR, BASIC, HUMAN
CAS
62031-54-3
分子式
C62H95N15O15
分子量
1290.51
更新日期
2026/05/31 17:27:28
基本信息
中文別名
成纖維生長(zhǎng)因子堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子
重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子
堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子/FGF
堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(抗原)
堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子/FGF2抗體
重組人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(BFGF)
犬堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(BFGF)ELISA試劑盒
英文別名
BFGFFHF2
FGFB
HBFGF
FGF-2
FHF-2
FGB-b
RHFGFB
RHBFGF
NBBFGF
所屬類別
生物化工：多肽應(yīng)用領(lǐng)域
用途1
堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子是成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子家族中的一員。一種單鏈多肽生長(zhǎng)因子，在促進(jìn)細(xì)胞增殖過(guò)程中起著重要作用；同時(shí)也可以抑制細(xì)胞凋亡，加速傷口愈合并誘導(dǎo)血管再生。在中胚層和神經(jīng)外胚層等多種類型的細(xì)胞中，亦能非常有效地誘導(dǎo)DNA的合成。常見問(wèn)題列表
用途
本試劑盒應(yīng)采用雙抗體夾心法測(cè)定血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中的含量。樣本
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。 2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。 3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。 4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。 5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。 6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融. 7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；。 2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。 3. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑100μl，空白孔除外。 4. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。 5. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。 6. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 7. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。 9. 測(cè)定：以空白孔調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。