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625-72-9

中文名稱 (R)-3-羥基丁酸
英文名稱 (R)-3-HYDROXYBUTYRIC ACID
CAS 625-72-9
EINECS 編號 210-909-6
分子式 C4H8O3
MDL 編號 MFCD00066257
分子量 104.1
MOL 文件 625-72-9.mol
更新日期 2026/05/25 15:54:17
625-72-9 結(jié)構(gòu)式 625-72-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
(R)-3-羥基丁酸
英文別名
(R)-(-)-3-HYDROXYBUTYRIC ACID
(R)-3-HYDROXYBUTYRIC ACID
d-beta-hydroxybutyrate
(R)-3-Hydroxybutyrate
D-(-)-3-Hydroxybutyrate
D(-)-3-Hydroxybutyrate
D-3-Hydroxybutyric acid
所屬類別
有機(jī)原料:羧酸類化合物及衍生物

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)49-50 °C(lit.)
熔點(diǎn)49-50 °C(lit.)
比旋光度-25 º (C=6% IN H2O)
沸點(diǎn)90-92 °C(Press: 0.08 Torr)
密度1.195±0.06 g/cm3(Predicted)
閃點(diǎn)112 °C
儲存條件2-8°C
儲存條件Sealed in dry,2-8°C
溶解度可溶于DMSO(少許)、乙酸乙酯(少許)、甲醇(少許)、水(少許)
酸度系數(shù)(pKa)4.36±0.10(Predicted)
形態(tài)油狀至半固體
顏色無色至淡黃色
旋光度 (Optical Rotation)[α]20/D 25±1°, c = 6% in H2O
BRN1720568
化妝品成分功效PLASTICISER
HUMECTANT
ANTI-SEBUM
InChIInChI=1S/C4H8O3/c1-3(5)2-4(6)7/h3,5H,2H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m1/s1
InChIKeyWHBMMWSBFZVSSR-GSVOUGTGSA-N
SMILESC(O)(=O)C[C@H](O)C
CAS 數(shù)據(jù)庫625-72-9(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Butanoic acid, 3-hydroxy-, (3R)- (625-72-9)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼36/37/38
危險(xiǎn)類別碼R36/37/38
安全說明26-36
安全說明S26-S36
WGK Germany3
WGK Germany3

知名試劑公司產(chǎn)品信息

(R)-3-羥基丁酸價(jià)格(試劑級)
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價(jià)格
2026/03/03S3320(R)-3-羥基丁酸
(R)-3-Hydroxybutanoic acid
625-72-925mg1138.41元
2026/03/03S3320(R)-3-羥基丁酸
(R)-3-Hydroxybutanoic acid
625-72-91g10401.3元
2025/12/22HY-W051723(R)-3-羥基丁酸
(R)-3-Hydroxybutanoic acid
625-72-950mg500元

常見問題列表

生物活性
(R)-3-Hydroxybutanoic acid (R-3HB, D-3-hydroxybutyric acid) 是PHB (poly[(R)-3-hydroxybutyrate])的單體,具有廣泛的工業(yè)和醫(yī)學(xué)應(yīng)用。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 也可以用作合成純的可生物降解的PHB及其共聚酯的手性前體。
靶點(diǎn)

Human Endogenous Metabolite

體外研究

(R)-3-Hydroxybutanoic acid (D-3-Hydroxybutyric acid) is a metabolite, and converted from acetoacetic acid. Enhanced hepatic fatty acid oxidation results in the increased production of acetoacetic acid which is in turn converted to (R)-3-Hydroxybutanoic acid by a reaction catalyzed by 3-hydroxybutyrate dehydrogenase.

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