3-丁烯-1-醇在常溫常壓下為無(wú)色或者淺黃色液體狀，可溶于水與大部分有機(jī)溶劑。3-丁烯-1-醇的物理性質(zhì)受其分子量、分子形狀和分子間相互作用力的影響。由于分子量較小，其分子間作用力相對(duì)較弱，因此它的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)相對(duì)較低。此外，3-丁烯-1-醇的分子形狀使得其能夠形成氫鍵和范德華力等分子間相互作用力。這些作用力可以影響其溶解度和表面張力，也可以影響其化學(xué)反應(yīng)的速率和選擇性。烯丙基羥基在化學(xué)反應(yīng)中往往具有親核性和能夠形成化學(xué)鍵的性質(zhì)。

3-丁烯-1-醇是一種具有雙鍵和羥基的烯醇類(lèi)化合物，性質(zhì)非?；顫?，可參與多種有機(jī)合成反應(yīng)，廣泛應(yīng)用于塑料透鏡、食用香精和石油化工等精細(xì)化工領(lǐng)域，尤其在醫(yī)藥領(lǐng)域用于合成雜環(huán)衍生類(lèi)新藥物（如抗腫瘤藥物、抗艾滋病藥物和抗增殖藥物等），是一種附加值極高的精細(xì)化學(xué)品。

1）1L壓力反應(yīng)釜中加入3-丁炔-1-醇（100g，1.4mol），乙醇（400ml），然后加入雷尼鎳催化劑（2g），通氮?dú)庵脫Q15 分鐘，加熱至50℃保溫，然后開(kāi)始通H2，保持1.0MPa 壓力，1小時(shí)后開(kāi)始取樣，GC 分析，當(dāng)原料<1%時(shí)終止反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾，催化劑回收套用。濾液先常壓回收乙醇，然后進(jìn)行精餾，收集 112～114℃餾分，得到3-丁烯-1-醇91.2g，含量 98.3%，收率91%。以雷尼鎳為催化劑，乙醇為溶劑，3-丁炔-1-醇催化氫化合成得到了3-丁烯-1-醇，再經(jīng)過(guò)精餾，收集的產(chǎn)物氣相含量 98.3%，收率 91%。