628-73-9
中文名稱
已腈
英文名稱
HEXANENITRILE
CAS
628-73-9
EINECS 編號
211-052-0
分子式
C6H11N
MDL 編號
MFCD00001979
分子量
97.16
MOL 文件
628-73-9.mol
更新日期
2023/11/21 16:00:29
628-73-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
己腈戊基氰
氰化正戊烷
氰戊烷
正戊基氰
已腈
正己腈
正戊基腈
英文別名
1-CYANOPENTANEAmyl cyanide
CAPROIC NITRILE
CAPRONITRILE
HEXANENITRILE
HEXANOIC ACID NITRILE
HEXANONITRILE
N-AMYL CYANIDE
N-CAPRONITRILE
N-HEXANENITRILE
N-HEXANOIC ACID NITRILE
N-PENTYL CYANIDE
PENTYLCYANIDE
Capronitril
n-Caproic nitrile
Tricapronile
所屬類別
有機(jī)原料：腈類化合物物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性質(zhì)無色液體。
外觀性狀無色液體。溶點(diǎn)-80.3℃，沸點(diǎn)163.6℃，47.2℃（1.33kPa），相對密度0.8051（20/4℃），折光率1.4068，閃點(diǎn)43℃。溶于乙醇、乙醚，極微溶于水。
溶解性不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚。
熔點(diǎn)−80 °C(lit.)
沸點(diǎn)161-164 °C(lit.)
密度0.809 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.406(lit.)
閃點(diǎn)110 °F
形態(tài)透明液體
顏色無色至淡黃色
Dielectric constant17.3（25℃）
介電常數(shù)17.3（25℃）
InChI1S/C6H11N/c1-2-3-4-5-6-7/h2-5H2,1H3
InChIKeyAILKHAQXUAOOFU-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCCCCC#N
LogP1.660
CAS 數(shù)據(jù)庫628-73-9(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Hexanenitrile (628-73-9)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H226-H302-H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類別碼R10-R22-R36/37/38
安全說明S36/37
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號UN 1993 3/PG 3
WGK Germany3
RTECS號MO3900000
TSCATSCA listed
海關(guān)編碼2926.90.5050
危險(xiǎn)等級3.2
包裝類別III
存儲類別3 - Flammable liquids
危險(xiǎn)性類別Acute Tox. 4 Oral
Eye Irrit. 2
Flam. Liq. 3
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
Eye Irrit. 2
Flam. Liq. 3
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
方法一
由正已酰胺與氯化亞砜反應(yīng)而得。將正乙酰胺與新蒸過的氯化亞砜回流反應(yīng)1h，待氯化氫不再急劇逸出時(shí)，將反應(yīng)液常壓蒸除過量的氯化亞砜，放冷后，加無水乙醚萃取。取乙醚萃取液蒸除乙醚，所得產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾，收集161-163℃餾分，得己腈，收率86%。628-73-9(安全特性,毒性,儲運(yùn))
儲運(yùn)特性
庫房通風(fēng)低溫干燥; 與酸類、氧化劑、食品添加劑分開存放毒性分級
高毒急性毒性
口服-小鼠 LD50：463 毫克/公斤可燃性危險(xiǎn)特性
明火可燃； 燃燒釋放有毒氮氧化物和氰化物煙霧類別
有毒物品滅火劑
干粉、泡沫、二氧化碳、砂土。常見問題列表
應(yīng)用
已腈屬于腈類化合物，是很多產(chǎn)品的重要前體化合物，比如聚酰胺、色素和染料、藥物、農(nóng)化品等。腈類化合物近來在香料工業(yè)中的應(yīng)用發(fā)展迅速，具有香氣持久、性能穩(wěn)定、無刺激性的優(yōu)點(diǎn)，已成為新型合成香料的一大類。腈類化合物中的氰基易于轉(zhuǎn)化為其它官能團(tuán)，比如羧酸、酰胺、醛、伯胺等，廣泛應(yīng)用于天然產(chǎn)物的全合成研究中。制備
氮?dú)獗Ｗo(hù)，在裝有溫度計(jì)的100mL三口燒瓶中，依次加入無水乙腈(10mL)，二甲亞砜(0.03mmol，2.5mg，0.01equiv)，正己酰胺(3mmol，345mg，1.0equiv)和三乙胺(1.04mL，7.5mmol，2.5equiv)，室溫條件下用恒壓滴液漏斗緩慢滴加草酰氯(0.31mL，3.6mmol，1.2equiv)的無水乙腈(5mL)溶液。滴加完畢后，繼續(xù)攪拌40min，抽濾，濾液旋干，加入蒸餾水(15mL)，用乙酸乙酯萃取(3x 10mL)，合并有機(jī)相，用飽和氯化鈉水溶液(30mL)洗滌，無水硫酸鈉干燥。過濾，旋蒸除去溶劑得粗品，經(jīng)柱層析分離提純(石油醚/乙酸乙酯＝9∶1)，得到正己腈233mg，產(chǎn)率為80％。