6285-57-0
中文名稱
2-氨基-6-硝基苯并噻唑
英文名稱
2-Amino-6-nitrobenzothiazole
CAS
6285-57-0
EINECS 編號(hào)
228-513-7
分子式
C7H5N3O2S
MDL 編號(hào)
MFCD00005786
分子量
195.2
MOL 文件
6285-57-0.mol
更新日期
2026/05/22 17:51:01
6285-57-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-氨基-6-硝基苯并噻唑6-硝基-2-苯并噻唑胺
2-氨基-6-硝基苯并噻唑, 97+%
英文別名
2-AMINO-6-NITROBENZOTHIAZOLE6-NITRO-1,3-BENZOTHIAZOL-2-AMINE
6-NITRO-2-AMINOBENZOTHIAZOLE
6-NITRO-2-BENZOTHIAZOLAMINE
6-NITRO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE
IFLAB-BB F1386-0392
LABOTEST-BB LT00454107
6-nitro-2-benzothiazolamin
6-nitro-1,3-benzothiazol-2-ylamine
6-nitrobenzothiazol-2-amine
6-Nitrobenzo[d]thiazol-2-amine
2-AMINO-6-NITROBENZOTHIAZOLE, 97+%
2-Amino-6-NitroBenzothiazole(Nabtho)
2-Benzothiazolamine,6-nitro-(9CI)
2-Amino-6-nitrobenzothiazol
所屬類別
有機(jī)原料：氨基化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)247-249 °C(lit.)
沸點(diǎn)411.7±37.0 °C(Predicted)
密度1.4666 (rough estimate)
折射率1.6740 (estimate)
儲(chǔ)存條件2-8°C, protect from light
酸度系數(shù)(pKa)1.76±0.10(Predicted)
外觀Light yellow to green yellow Solid
InChI1S/C7H5N3O2S/c8-7-9-5-2-1-4(10(11)12)3-6(5)13-7/h1-3H,(H2,8,9)
InChIKeyGPNAVOJCQIEKQF-UHFFFAOYSA-N
SMILESNc1nc2ccc(cc2s1)[N+]([O-])=O
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)6285-57-0(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息2-Amino-6-nitrobenzothiazole (6285-57-0)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302+H312+H332-H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類別碼R20/21/22-R36/37/38
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany2
RTECS號(hào)DL0865000
TSCAYes
危險(xiǎn)等級(jí)6.1
包裝類別III
海關(guān)編碼29342000
存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids
危險(xiǎn)性類別Acute Tox. 4 Dermal
Acute Tox. 4 Inhalation
Acute Tox. 4 Oral
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
Acute Tox. 4 Inhalation
Acute Tox. 4 Oral
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
方法1
１．兩步合成法
（１）以２-氨基苯并噻唑?yàn)樵?，先用乙酸酐保護(hù)氨基，再硝化，然后經(jīng)水解去乙酰基，或者在濃硫酸中用濃硝酸硝化而成。而原料２-氨基苯并噻唑則由苯胺經(jīng)硫氰化、氧化合環(huán)制得。
（２）以苯基硫脲為原料，先硝化成４-硝基苯基硫脲，再合環(huán)而成。
２．一步合成法 苯基硫脲在濃硫酸中環(huán)化、硝化兩步反應(yīng)一鍋完成。將苯基硫脲溶解在９８％硫酸中，于室溫下，在催化量溴素作用下，于２ｈ左右完成環(huán)化反應(yīng)；然后在５～１０℃向反應(yīng)液中滴加發(fā)煙硝酸，１ｈ左右即可完成硝化反應(yīng)，得２-氨基-６-硝基苯并噻唑。其反應(yīng)式如下：
此方法反應(yīng)時(shí)間短，操作簡(jiǎn)便，產(chǎn)率可達(dá)９６％以上，產(chǎn)品含量９７％，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。
３．對(duì)硝基苯胺法 與硫氰化鈉反應(yīng)制對(duì)硝基苯硫脲；再與氯化硫作用而得，其反應(yīng)式如下：
2-氨基-6-硝基苯并噻唑價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW628557001 | 2-氨基-6-硝基苯并噻唑 | 6285-57-0 | 5g | 176元 |
| 2024/04/30 | B24738 | 2-氨基-6-硝基苯并噻唑, 96% 2-Amino-6-nitrobenzothiazole, 96% | 6285-57-0 | 25g | 412元 |
| 2024/04/30 | B24738 | 2-氨基-6-硝基苯并噻唑, 96% 2-Amino-6-nitrobenzothiazole, 96% | 6285-57-0 | 100g | 978元 |