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638156-11-3

中文名稱 CID-2011756
英文名稱 CID-2011756,5-(3-chlorophenyl)-N-(4-(MorpholinoMethyl)phenyl)furan-2-carboxaMide
CAS 638156-11-3
分子式 C22H21ClN2O3
分子量 396.87
MOL 文件 638156-11-3.mol
更新日期 2026/05/25 08:41:32
638156-11-3 結(jié)構(gòu)式 638156-11-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
PKD1抑制劑(CID 2011756)
5-(3-氯苯基)-N-(4-(嗎啉甲基)苯基)呋喃-2-羧酰胺
5-(3-氯苯基)-N-[4-(4-嗎啉基甲基)苯基]-2-呋喃甲酰胺
5-(3-氯苯基)-N-[4-(4-嗎啉基甲基)苯基]-2-呋喃甲酰胺(CID-2011756)
英文別名
CID 2011756
CID-2011756, >97%
CID-2011756, >=98%
CID2011756
CID-2011756
5-(3-chlorophenyl)-N-(4-(MorpholinoMethyl)phenyl)furan-2-carboxaMide
5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-morpholin-4-ymethyl)phenyl]furan-2-carboxamide
5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-2-furancarboxamide
5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]furan-2-carboxamide
2-Furancarboxamide, 5-(3-chlorophenyl)-N-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-
CID-2011756,5-(3-chlorophenyl)-N-(4-(MorpholinoMethyl)phenyl)furan-2-carboxaMide
所屬類別
生物化工:激動(dòng)劑抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)491.0±45.0 °C(Predicted)
密度1.297±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件room temp
溶解度DMSO:可溶10mg/mL(澄清溶液)
酸度系數(shù)(pKa)12.54±0.70(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
穩(wěn)定性可在-20°下的DMSO或乙醇溶液保存長達(dá)3個(gè)月。
InChI1S/C22H21ClN2O3/c23-18-3-1-2-17(14-18)20-8-9-21(28-20)22(26)24-19-6-4-16(5-7-19)15-25-10-12-27-13-11-25/h1-9,14H,10-13,15H2,(H,24,26)
InChIKeyXQJWTJLJEYIUDZ-UHFFFAOYSA-N
SMILESClc1cccc(c1)-c2ccc(o2)C(=O)Nc3ccc(CN4CCOCC4)cc3

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H319
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類別碼22-36
安全說明26
WGK Germany3
存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids
危險(xiǎn)性類別Acute Tox. 4 Oral
Eye Irrit. 2
CID-2011756價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/06/05HY-13454CID-2011756
CID 2011756
638156-11-35mg500元
2026/06/05HY-13454CID-2011756
CID 2011756
638156-11-310mM * 1mLin DMSO550元
2026/06/05HY-13454CID-2011756
CID 2011756
638156-11-310mg750元

常見問題列表

生物活性
CID 2011756是protein kinase D (PKD)的抑制劑,對(duì)PKD1、PKD2、PKD3的IC50值分別為3.2、0.6和0.7 μM。
靶點(diǎn)
TargetValue
PKD2
()
0.6 μM
PKD3
()
0.7 μM
PKD1
()
3.2 μM
體外研究

CID 2011756 is an ATP-competitive PKD1 inhibitor, with an IC 50 of 3.2 μM. CID 2011756 decreases the phosphorylation of endogenous PKD1 Ser 916 in LNCaP cancer cells with an EC 50 of 10±0.7 μM. CID 2011756 also has cellular pan-PKD inhibitory effects, with IC 50 s of 0.6±0.1 μM and 0.7±0.2 μM for PKD2 and PKD3, respectively.

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