1022-45-3

6484-25-9

以4-羥基-2-苯基喹唑啉為原料合成4-氯-2-苯基喹唑啉的一般步驟：將4-羥基-2-苯基喹唑啉（10 mmol）與磷酰氯（10 mL）混合，在回流條件下攪拌反應9小時。反應完成后，通過減壓蒸餾除去溶劑。向殘余物中加入冰水，用氫氧化銨中和至沉淀形成，隨后過濾收集沉淀。產(chǎn)物4-氯-2-苯基喹唑啉（7）通過乙醇重結(jié)晶純化，得到棕色固體，收率為68%。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過1H NMR（500 MHz, DMSO-d6）δ 8.19-8.12（m, 3H）, 7.90-7.85（m, 2H）, 7.67-7.62（m, 1H）, 7.61-7.55（m, 3H）和13C NMR（126 MHz, DMSO-d6）δ 161.80, 153.93, 146.17, 135.15, 132.29, 131.09, 128.78, 128.50, 127.31, 126.21, 125.70, 120.75進行確認。

參考文獻：

[1] Medicinal Chemistry Research, 2012, vol. 21, # 7, p. 1199 - 1206

[2] Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 3, p. 247 - 256

[3] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 9, p. 2150 - 2153

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 6, p. 1987 - 1998

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 24, p. 7858 - 7873