66346-87-0
66346-87-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
6-氯-5-甲基噠嗪-3-胺
3-氨基-5-甲基-6-氯噠嗪
5-甲基-6-氯-3-氨基噠嗪
3-氯-4-甲基-6-氨基噠嗪
6-dihydropyridazin-3-aMine
6-Chloro-5-methyl-3-pyridazinamine
6-chloro-5-Methylpyridazin-3-aMine
3-PyridazinaMine,6-chloro-5-Methyl-
6-Amino-3-chloro-4-methylpyridazine
(6-Chloro-5-methylpyridazin-3-yl)amine
Pyridazine, 6-amino-3-chloro-4-methyl-(6CI,7CI)
6-chloro-5-Methyl-3,6-dihydropyridazin-3-aMine ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
19064-64-3
66346-87-0
64068-00-4
以3,6-二氯-4-甲基噠嗪為原料合成3-氨基-5-甲基-6-氯噠嗪和3-氨基-4-甲基-6-氯噠嗪的一般步驟如下[Linholter, S., et al., Acta Chem. Scand. 15:1660-1666 (1961)]：向3,6-二氯-4-甲基噠嗪（200 mg）的乙醇（3 mL）溶液中加入液氨（3 mL）。將反應(yīng)混合物置于密封管中，于120℃下加熱12小時(shí)。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，蒸發(fā)除去甲醇和氨。殘余物通過快速色譜法（洗脫劑：乙酸乙酯）進(jìn)行純化，得到153 mg的3-氨基-5-甲基-6-氯噠嗪和3-氨基-4-甲基-6-氯噠嗪（比例為1:1）的混合物，收率為87%。該混合物無需進(jìn)一步分離即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2007/33080, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 26; 37
[2] Patent: WO2014/72261, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[3] Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 229,233
[4] Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 11, p. 1803 - 1809
[5] Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 229,233