66898-62-2
中文名稱
他尼氟酯
英文名稱
Talniflumate
CAS
66898-62-2
分子式
C21H13F3N2O4
分子量
414.33
MOL 文件
66898-62-2.mol
更新日期
2026/06/03 10:40:24
66898-62-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
酞尼氟酯氟尼酸酯
氟煙酞酯
他尼氟酯
2-[(3-三氟甲基)苯基]氨基-3-吡啶羧酸苯酞酯
英文別名
somalgenba7602-06
TALNIFLUMATE
Talniflumate, >=99%
Talniflumate (BA 7602-06)
TALNIFLUMATE(INTERMEDIATE)
phthalidyl2-(3-trifluoromethylanilino)nicotinate
2-(α,α,α-Trifluoro-m-toluidino)nicotinic acid phthalidyl ester
phthalidyl2-(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-toluidino)nicotinate
2-(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-toluidino)nicotinicacidphthalidylester
所屬類別
化學(xué)試劑：其他酯類化合物物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀白色至淡黃色結(jié)晶性粉末。
熔點(diǎn)165-167°C
沸點(diǎn)534.6±50.0 °C(Predicted)
密度1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Store at +4°C
溶解度可溶于氯仿（輕微）、DMSO（輕微）、甲醇（輕微）
酸度系數(shù)(pKa)2.72±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色灰白色至淡黃色
最大波長(λmax)287nm(CHCl3)(lit.)
Merck14,9044
穩(wěn)定性對(duì)酸敏感，對(duì)濕氣敏感
InChIInChI=1S/C21H13F3N2O4/c22-21(23,24)12-5-3-6-13(11-12)26-17-16(9-4-10-25-17)19(28)30-20-15-8-2-1-7-14(15)18(27)29-20/h1-11,20H,(H,25,26)
InChIKeyANMLJLFWUCQGKZ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(NC2=CC=CC(C(F)(F)F)=C2)=NC=CC=C1C(OC1C2=C(C=CC=C2)C(=O)O1)=O
應(yīng)用領(lǐng)域
用途1
為非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，同時(shí)可用于纖維性囊腫和哮喘的輔助治療用途2
該品為非甾體消炎鎮(zhèn)痛原料藥，同時(shí)可用于纖維性囊腫和哮喘的輔助治療。安全數(shù)據(jù)
WGK GermanyWGK 3
RTECS號(hào)QT2999200
海關(guān)編碼2933.39.9200
存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids
毒性LD50 orally in rats: 12000 mg/kg (Los)
他尼氟酯價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/06 | T3101 | 他尼氟酯 Talniflumate | 66898-62-2 | 200mg | 345元 |
| 2026/06/06 | T3101 | 他尼氟酯 Talniflumate | 66898-62-2 | 1g | 1135元 |
| 2026/06/05 | HY-103370R | 他尼氟酯 Talniflumate (Standard) | 66898-62-2 | 5 mg | 1600元 |
常見問題列表
生物活性
Talniflumate (MSI-1995)是一種抗炎藥，在治療囊胞性纖維癥、慢性阻塞性肺病和哮喘中被用作粘蛋白調(diào)節(jié)劑。Talniflumate 也是一種人鈣激活的氯離子通道chloride channels。靶點(diǎn)
IC50: Ca 2+ -activated Cl - channel (CaCC)
體內(nèi)研究
Talniflumate (oral chow; 0.4 mg/g; 21 days) significantly increases CF mouse survival from 26 to 77%. It does not alter crypt goblet cell numbers or change intestinal expression of mCLCA3 but tends to decrease crypt mucoid impaction.
| Animal Model: | CF mice with distal intestinal obstructive syndrome (DIOS) |
| Dosage: | 0.4 mg/g |
| Administration: | Oral chow; 21 days |
| Result: | Increased survival in a cystic fibrosis mouse model of distal intestinal obstructive syndrome. |