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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>6736-58-9

6736-58-9

中文名稱(chēng) 3-脫氮腺苷
英文名稱(chēng) 3-DEAZAADENOSINE
CAS 6736-58-9
分子式 C11H14N4O4
分子量 266.25
MOL 文件 6736-58-9.mol
更新日期 2024/12/23 09:09:16
6736-58-9 結(jié)構(gòu)式 6736-58-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
3-氮雜腺
3-氮雜腺苷
3-脫氮腺苷
3-DEAZA-腺苷
4-氨基-1-BETA-D-呋喃核糖基-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶
英文別名
C3-Ado
NSC 167897
3-Deaza-rA
3-DEAZAADENOSINE
3-Deaza-D-adenosine
3-Deazaadenosine ,98%
1-β-D-Ribofuranosyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
4-Amino-1-(D-ribofuranosyl)-1H-imidazo(4,5)-pyridine
4-Amino-1-beta-D-ribofuranosyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
1H-Imidazo4,5-cpyridin-4-amine, 1-.beta.-D-ribofuranosyl-
所屬類(lèi)別
生物化工:核苷中間體

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)228-229°C
沸點(diǎn)665.7±65.0 °C(Predicted)
密度1.90±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度H2O: 10 mg/mL with heating to 60 °C
酸度系數(shù)(pKa)13.24±0.70(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
InChI1S/C11H14N4O4/c12-10-7-5(1-2-13-10)15(4-14-7)11-9(18)8(17)6(3-16)19-11/h1-2,4,6,8-9,11,16-18H,3H2,(H2,12,13)/t6-,8-,9-,11-/m1/s1
InChIKeyDBZQFUNLCALWDY-PNHWDRBUSA-N
SMILESNc1nccc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)有毒 (GHS06)
GHS06
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H302+H312-H315-H319-H331-H335
安全說(shuō)明24/25
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)2811
WGK Germany3
危險(xiǎn)等級(jí)6.1(a)
包裝類(lèi)別II
海關(guān)編碼29419090
存儲(chǔ)類(lèi)別11 - Combustible Solids
3-脫氮腺苷價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/06/05HY-W0133323-脫氮腺苷
3-Deazaadenosine
6736-58-91 mg1713元
2026/06/05HY-W0133323-脫氮腺苷
3-Deazaadenosine
6736-58-95 mg3900元
2026/06/05HY-W0133323-脫氮腺苷
3-Deazaadenosine
6736-58-910 mM * 1 mL in DMSO4290元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
3-Deazaadenosine 是一種 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制劑,Ki 值為 3.9 μM;3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。
靶點(diǎn)

IC50: 0.15 (HIV-1, A012 isolate), 0.20 μM (HIV-1, A018 isolate)
Ki: 3.9 μM (S-adenosylhomocysteine hydrolase)

體外研究

3-Deazaadenosine is an inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase, with a K i of 3.9 μM. 3-Deazaadenosine shows anti-HIV effect, and inhibits p24 antigen in peripheral blood mononuclear (PBMCs) cells infected with HIV-1 isolates (A012 and A018) with IC 50 s of 0.15 and 0.20 μM, respectively. 3-Deazaadenosine (1-100 μM) inhibits LPS-induced expression of TNF-α mRNA, increases DNA binding activity of NF-κB, and causes proteolytic degradation of IκBα, but Not IκBβ in RAW 264.7 cells. 3-Deazaadenosine (100 μM) enhances nuclear translocation of NF-κB, but blocks LPS-induced NF-κB transcriptional activity, and such inhibition is augmented by the addition of homocysteine. 3-Deazaadenosine (50, 100 μM) dose-dependently inhibits the phosphorylation of Raf and ERK, protein-dependent kinase 1, protein kinase B (Akt), and forkhead transcription factor FoxO1a. 3-Deazaadenosine (50 μM) suppresses vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation via interfering with Ras signaling.

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