6752-16-5
中文名稱
3-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
英文名稱
1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
CAS
6752-16-5
分子式
C6H6N4
MDL 編號(hào)
MFCD04113611
分子量
134.14
MOL 文件
6752-16-5.mol
更新日期
2026/07/13 11:51:55
6752-16-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
1H-吡唑O[3,4-B]砒啶-3-胺1H-吡唑[3,4]吡啶-3-胺
1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-胺
6752-16-5 3-氨基-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
英文別名
1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-AMINE1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-YLAMINE
3-AMINOPYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE
OTAVA-BB BB7110952567
1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-amine
1H-Pyrazol[3,4]pyridin-3-amine
1H-Pyrazolo[3,4-β]pyridin-3-amine
1H-Pyrazolo[3,4-β]pyridin-3-ylamine
3-Amino-1H-pyrazolo[3,4-β]pyridine
3-Aminopyrazolo[3,4-β]pyridine
NSC 48665
3-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine ,97%
所屬類(lèi)別
醫(yī)藥中間體：吡啶衍生物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)189-192°C
沸點(diǎn)315.3±25.0 °C(Predicted)
密度1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度可溶于二甲基亞砜、甲醇
酸度系數(shù)(pKa)7.17±0.20(Predicted)
形態(tài)固體
顏色黃色
檢測(cè)方法HPLC
InChI1S/C6H6N4/c7-5-4-2-1-3-8-6(4)10-9-5/h1-3H,(H3,7,8,9,10)
InChIKeyLUAQTQAFUORQHV-UHFFFAOYSA-N
SMILESNc1n[nH]c2ncccc12
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)6752-16-5(CAS DataBase Reference)
存儲(chǔ)注意事項(xiàng)氮?dú)獗Ｗo(hù)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H301
防范說(shuō)明P301+P310
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類(lèi)別碼25
安全說(shuō)明45
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)2811
WGK Germany1
Hazard NoteIrritant
危險(xiǎn)等級(jí)IRRITANT
包裝類(lèi)別Ⅲ
海關(guān)編碼29331990
存儲(chǔ)類(lèi)別6.1C - Combustible acute toxic Cat.3
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
危險(xiǎn)性類(lèi)別Acute Tox. 3 Oral
制備方法
方法1
6602-54-6
6752-16-5
以2-氯-3-氰基吡啶為原料合成3-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶的一般步驟：將2-氯-3-氰基吡啶（1.4mmol）溶解于微波反應(yīng)管中的乙醇（10mL）中，隨后加入5當(dāng)量的水合肼（NH2NH2·H2O）。將反應(yīng)混合物置于微波反應(yīng)器中，在170℃下輻射加熱10分鐘。反應(yīng)完成后，通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑，以定量收率得到3-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2007/59219, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 56
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[3] Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, # 3, p. 420-428
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 49, # 4, p. 763 - 767
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 68, p. 361 - 371