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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>682741-29-3

682741-29-3

中文名稱(chēng) 化合物 T15506
英文名稱(chēng) HTS 01037
CAS 682741-29-3
分子式 C14H11NO5S2
分子量 337.37
MOL 文件 682741-29-3.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:27
682741-29-3 結(jié)構(gòu)式 682741-29-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T15506
英文別名
HTS 01037
HTS 01037 (HTS01037
4-{[2-(methoxycarbonyl)-5-(2-thinyl)-3-thienyl]amino}-4-oxo-2-butenoic acid
[2,2'-Bithiophene]-5-carboxylic acid, 4-[(3-carboxy-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-, 5-methyl ester

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)621.2±55.0 °C(Predicted)
密度1.493±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件RT
溶解度溶于 DMSO(高達(dá) 50 mg/ml)
酸度系數(shù)(pKa)3.39±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色黃色
穩(wěn)定性自購(gòu)買(mǎi)之日起 1 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 中的溶液可在 -20°C 下保存長(zhǎng)達(dá) 2 個(gè)月。
InChI1S/C14H11NO5S2/c1-20-14(19)13-8(15-11(16)4-5-12(17)18)7-10(22-13)9-3-2-6-21-9/h2-7H,1H3,(H,15,16)(H,17,18)
InChIKeyGJODSFZNKNHKML-UHFFFAOYSA-N
SMILES[s]1c(cc(c1C(=O)OC)NC(=O)C=CC(=O)O)c2[s]ccc2

安全數(shù)據(jù)

WGK GermanyWGK 3
存儲(chǔ)類(lèi)別11 - Combustible Solids
化合物 T15506價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/06/05HY-101503化合物 T15506
HTS01037
682741-29-35mg770元
2026/06/05HY-101503化合物 T15506
HTS01037
682741-29-310mM * 1mLin DMSO847元
2026/06/05HY-101503化合物 T15506
HTS01037
682741-29-310mg1350元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
HTS01037是結(jié)合脂肪酸的抑制劑。它也是由AFABP / aP2介導(dǎo)的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的拮抗劑,Ki值為0.67 μM。
靶點(diǎn)

IC50: 0.67 μM (AFABP/aP2)

體外研究

HTS01037 functions as a high affinity ligand of AFABP/aP2 with an apparent K i of 0.67 μM. HTS01037 is somewhat selective for AFABP/aP2, but at higher concentrations is a pan-specific FABP inhibitor. HTS01037 inhibits lipolysis in 3T3-L1 adipocytes and reduces LPS-stimulated inflammation in cultured macrophages. HTS01037 acts as an antagonist of the protein-protein interaction between AFABP/aP2 and hormone sensitive lipase but does not activate PPARγ in macrophage or CV-1 cells. Treatment of microglial cells with HTS01037 increases expression of Ucp2 and arginase in the presence or absence of palmitic acid. Moreover, cells exposed to HTS01037 exhibits attenuated expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) compared to palmitic acid alone indicating reduced NFκB signaling. Treatment of macrophages with HTS01037results in a marked decrease in both basal and fatty acid-stimulated LTC4 secretion but no change in 5-HETE production or 5-lipoxygenase expression.

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