691868-88-9

中文名稱 8-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-2,4-BIS(TRIFLUOROMETHYL)IMIDAZO[1,2-A][1,8]NAPHTHYRIDINE

英文名稱 8-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-2,4-BIS(TRIFLUOROMETHYL)IMIDAZO[1,2-A][1,8]NAPHTHYRIDINE

CAS 691868-88-9

分子式 C14H5F6N5O

分子量 373.21

MOL 文件 691868-88-9.mol

691868-88-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 8-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-2,4-BIS(TRIFLUOROMETHYL)IMIDAZO[1,2-A][1,8]NAPHTHYRIDINE價(jià)格(試劑級(jí)) 常見問題列表

基本信息

中文別名

化合物RO8191
2-(2,4-二(三氟甲基)咪唑并[1,2-A][1,8]萘啶-8-基)-1,3,4-惡二唑
8-(1,3,4-噁二唑-2-基)-2,4-雙(三氟甲基)咪唑并[1,2-Α][1,8]萘啶

英文別名

RO8191
8-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-2,4-BIS(TRIFLUOROMETHYL)IMIDAZO[1,2-A][1,8]NAPHTHYRIDINE
Imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridine, 8-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-

物理化學(xué)性質(zhì)

儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存于 2-8°C

溶解度≤0.1mg/ml in DMSO;0.5mg/ml in dimethyl formamide

形態(tài)結(jié)晶固體

顏色Off-white to yellow

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS) 有毒 (GHS06)

GHS06

警示詞危險(xiǎn)

危險(xiǎn)性描述H301

防范說明P264-P270-P301+P310-P321-P330-P405-P501

圖譜信息

8-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-2,4-BIS(TRIFLUOROMETHYL)IMIDAZO[1,2-A][1,8]NAPHTHYRIDINE(691868-88-9)核磁圖(¹HNMR)

8-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-2,4-BIS(TRIFLUOROMETHYL)IMIDAZO[1,2-A][1,8]NAPHTHYRIDINE價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/06/05	HY-W063968	RO8191	691868-88-9	1 mg	500元
2026/06/05	HY-W063968	8-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-2,4-BIS(TRIFLUOROMETHYL)IMIDAZO[1,2-A][1,8]NAPHTHYRIDINE RO8191	691868-88-9	5mg	1100元
2026/06/05	HY-W063968	8-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-2,4-BIS(TRIFLUOROMETHYL)IMIDAZO[1,2-A][1,8]NAPHTHYRIDINE RO8191	691868-88-9	10 mM * 1 mL in DMSO	1210元

常見問題列表

生物活性

RO8191 (CDM-3008) 是一種咪唑啉并吡啶化合物，是具有口服活性的，有效的干擾素 (IFN) 受體激動(dòng)劑。RO8191 直接與 IFNα/β 受體 2 (IFNAR2) 結(jié)合，激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表達(dá)和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 對(duì) HCV 和 EMCV 均顯示抗病毒活性，對(duì) HCV 復(fù)制子的 IC50 為 200 nM。RO8191 通過具有干擾素樣活性發(fā)揮 cccDNA 調(diào)節(jié)劑 (CDM) 作用，并具有抗 HBV 活性。

靶點(diǎn)

JAK1

IFNAR2

體外研究

RO8191 (CDM-3008) exerts antiviral activity dependent on IFNAR2/JAK1, but is independent of IFNAR1/Tyk2. RO8191, an IFNAR2 agonist, stimulates IFN signals in mice.
RO8191 (0.08, 0.4, 2, 10 μM; for 72 h) strongly suppresses HCV replicon activity at 72 h in a dose-dependent manner. RO8191 reduces levels of the proteins HCV NS3 and NS4A, which are localized mainly in the perinuclear region of the replicon cells.
RO8191 (0.08-10 μM; for 72 h) results in the disappearance of viral proteins such as NS3, NS4A/B, and NS5A/B.

體內(nèi)研究

RO8191 (CDM-3008; 30 mg/kg; oral) significantly induces antiviral genes Oas1b, Mx1, and Pkr in the livers of six-week-old C57BL/6J mice.