6863-73-6

2032-35-1

69214-33-1

一般步驟：將48%溴化氫水溶液（0.893 mL）與蒸餾水（9 mL）混合，加入2-溴-1,1-二乙氧基乙烷（5.98 mL，38.5 mmol）。在回流條件下加熱并攪拌1小時。反應(yīng)完成后，向反應(yīng)混合物中加入蒸餾水和乙醚進(jìn)行分液。水相用乙醚萃取，合并所有有機(jī)相，用無水硫酸鎂干燥，過濾后減壓濃縮。將所得殘余物與3-氯吡嗪-2-胺（2.0 g，15.4 mmol）的二甲氧基乙烷（22 mL）溶液混合，加入48%溴化氫水溶液（0.3 mL）。在回流條件下加熱并攪拌3小時。反應(yīng)結(jié)束后，過濾收集固體產(chǎn)物，用乙醚洗滌，得到8-氯咪唑并[1,2-a]吡嗪（2.07 g，收率88%），為黑色固體。質(zhì)譜（ESI）m/z = 154（[M + H]+）。

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: US2012/59162, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39

[2] Patent: WO2010/69684, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 96

[3] Patent: WO2011/110545, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 73

[4] Patent: US2012/329792, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 33

[5] Patent: WO2009/12482, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 90

8-氯咪唑并[1,2-A]吡嗪可用作研究用化合物，有機(jī)合成中間體。