69843-13-6
69843-13-6 結構式
基本信息
1-甲基-4-氨基吡唑
1-甲基-1H-吡唑-4-胺
1H-吡唑-4-胺,1-甲基-
1-甲基-1H-吡唑-4-胺 5G
1-甲基-1H-吡唑-4-胺二鹽酸鹽
1-甲基-4-氨基-1H-吡唑(鹽酸鹽)
AKOS B022860
AKOS PAO-0224
TIMTEC-BB SBB009607
ART-CHEM-BB B022860
1-methylpyrazol-4-amine
ASINEX-REAG BAS 13529566
4-Amino-1-methylpyrazole
1-Methyl-4-amino-pyrazole
1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YLAMINE
物理化學性質
制備方法
3994-50-1
69843-13-6
以1-甲基-4-硝基-1H-吡唑（1.62 g，12.7 mmol）為原料，將其溶解于甲醇（250 mL）中，在H-Cube反應器上，于60 bar氫氣壓力和70℃條件下進行氫化反應，得到1-甲基-1H-吡唑-4-胺（1.23 g，收率99%）。隨后，在100 mL圓底燒瓶中加入1-甲基-1H-吡唑-4-胺（700 mg，7.0 mmol）、3-氨基-6-溴吡啶甲酸（1.86 g，8.5 mmol）、PyBop（4.12 g，8.0 mmol）、二氯甲烷（30 mL）和二異丙基乙胺（3.8 mL），室溫下攪拌反應混合物24小時，反應進程通過LCMS監(jiān)測。反應完成后，通過蒸餾除去溶劑，粗產(chǎn)物經(jīng)快速色譜法（洗脫劑：庚烷/乙酸乙酯）純化。進一步通過反相HPLC純化部分產(chǎn)物，得到目標化合物317。產(chǎn)物表征數(shù)據(jù)如下：1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 10.25 (s, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.43 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.02 (br, 2H), 3.81 (s, 3H); MS (ESI) m/z: 296.0/298.0 [M + H]+。
參考文獻：
[1] Patent: US2011/251176, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 160-161
[2] Patent: WO2015/25197, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00077
[3] Patent: US2015/336982, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0179; 0181
[4] Patent: CN106432246, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0453; 0806; 0807; 0808
[5] Patent: WO2015/161830, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00770
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/03/03 | H33728 | 4-氨基-1-甲基-1H-吡唑, 97% 4-Amino-1-methyl-1H-pyrazole, 97% | 69843-13-6 | 1g | 1147元 |
| 2025/12/22 | XW0212710723702 | 1-甲基-1H-吡唑-4-胺鹽酸鹽 1-Methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride | 69843-13-6 | 10g | 119元 |
| 2025/12/22 | XW0212710723701 | 1-甲基-1H-吡唑-4-胺鹽酸鹽 1-Methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride | 69843-13-6 | 5g | 68元 |