721-50-6
中文名稱
丙胺卡因
英文名稱
Prilocaine
CAS
721-50-6
EINECS 編號
211-957-0
分子式
C13H20N2O
MDL 編號
MFCD00048681
分子量
220.31
MOL 文件
721-50-6.mol
更新日期
2026/06/01 09:47:33
721-50-6 結構式
基本信息
中文別名
N-(2-甲基苯基)-2-丙胺-丙酰胺丙胺卡因
丙氨卡因
丙胺卡因雜質E
英文別名
n-(2-methylphenyl)-2-propylamino-propanamidePRILOCAINE
PRILOCAINE BASE
2-(propylamino)-o-propionotoluidid
2-(Propylamino)-o-propionotoluidide
2-Methyl-alpha-propylaminopropionanilide
alpha-n-Propyl-amino-2-methylpropionanilide
alpha-n-propylamino-2-methylpropionanilide
Astra 1512
Astra 1515
astra1512
astra1515
Citanest
L 67
l67
n-(2-methylphenyl)-2-(propylamino)-propanamid
o-Methyl-2-propylaminopropionanilide
o-Methyl-alpha-propylaminopropionanilide
o-Propionotoluidide, 2-(propylamino)-
o-Propionotuluidide, 2-propylamino-
所屬類別
原料藥：局部麻醉劑物理化學性質
外觀性狀針狀結晶。熔點37-38℃，沸點159-162℃（0.133kPa），折光率（nD20）1.5299。其鹽酸鹽（[1786-81-8]）為白色結晶性粉末。熔點167-168℃。易溶于水和乙醇，略溶于氯仿。味酸澀苦，無臭。
熔點37-38°
沸點bp0.1 159-162°
密度1.0117 (rough estimate)
折射率nD20 1.5298
儲存條件2-8°C
溶解度微溶于水，極易溶于丙酮和乙醇（96%）。
酸度系數(shù)(pKa)pKa 7.32 or 7.89 (Uncertain)
形態(tài)neat
顏色White to off-white
水溶解性6.169g/L(25 ºC)
主要應用pharmaceutical (small molecule)
InChIInChI=1S/C13H20N2O/c1-4-9-14-11(3)13(16)15-12-8-6-5-7-10(12)2/h5-8,11,14H,4,9H2,1-3H3,(H,15,16)
InChIKeyMVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(NC1=CC=CC=C1C)(=O)C(NCCC)C
CAS 數(shù)據(jù)庫721-50-6(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302-H319
WGK GermanyWGK 3
海關編碼2924296000
存儲類別11 - Combustible Solids
危險性類別Acute Tox. 4 Oral
Eye Irrit. 2
Eye Irrit. 2
毒害物質數(shù)據(jù)721-50-6(Hazardous Substances Data)
常見問題列表
局麻藥
丙胺卡因系酰胺類局麻藥，麻醉強度和速度與利多卡因相似，但持續(xù)時間較長，對血管擴張作用較弱。毒性較利多卡因為低。臨床用于局麻，尤其適用于忌用腎上腺素的患者。 【藥理】其3%溶液與2%利多卡因加腎上腺素的局麻效應相當，起效較慢，約6～7min，維持時間約為1.5～2h，對粘膜穿透力強。腎上腺素稍延長其作用時間。PPB為55%，T1/2約為1.5h。肝內代謝，其代謝物亞硝基甲苯胺可氧化血紅蛋白，形成高鐵血紅蛋白。可通過胎盤轉運至胎兒。
【不良反應】一次用量超過600mg，可產生正鐵血紅蛋白血癥，出現(xiàn)紫紺、心動過速、頭痛、眩暈及無力等。
【注意事項】貧血、先天性或獲得性正鐵血紅蛋白血癥、心衰和呼吸衰竭或缺氧患者禁用。忌用于產科麻醉。
【用法與用量】 浸潤麻醉：用0.5%～1%溶液，作用持續(xù)時間為 1～1.5小時。
神經阻滯麻醉：用1%～2%溶液，作用持續(xù)時間為2～3小時。
硬膜外麻醉：用1%～1.5%溶液10～30ml，作用持續(xù)時間2.5～3.5小時。一次極量為600mg。
圖1為丙胺卡因結構式
以上信息是由Chemicalbook的東方編輯整理。（2016-03-03）
生物活性
Prilocaine (NSC 40027) 是一種氨基酰胺類的局部麻醉劑。它作用于神經元細胞膜上的鈉離子通道，限制癲癇發(fā)作的擴散。靶點
Na, K-ATPase
體外研究
Prilocaine is more potent in inhibiting the Na,K-ATPase of plasma membranes of LM cells (transformed fibroblasts) at 37 ℃ (43.8 mM) than at 25 ℃ (28.2 mM).