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返回ChemicalBook首頁>CAS數據庫列表>75438-57-2

75438-57-2

中文名稱 莫索尼啶
英文名稱 Moxonidine
CAS 75438-57-2
分子式 C9H12ClN5O
MDL 編號 MFCD06795643
分子量 241.68
MOL 文件 75438-57-2.mol
更新日期 2026/07/15 12:26:40
75438-57-2 結構式 75438-57-2 結構式

基本信息

中文別名
4-氯-6-甲氧基-2-甲基-N-(2-咪唑啉基)嘧啶-2-胺鹽酸鹽
4-氯-N-(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺
莫索尼啶
鹽酸莫索尼定
莫索尼定,不帶鹽酸,
莫索尼定
英文別名
4-CHLORO-6-METHOXY-2-METHYL-5-(2-IMIDAZOLIN-2-YL)AMINOPYRIMIDINE HCL
4-chloro-n-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methyl-3h-pyrimidin-2-amine hydrochloride
4-CHLORO-N-(4,5-DIHYDRO-1H-IMIDAZOL-2-YL)-6-METHOXY-2-METHYL-5-PYRIMIDINAMINE HYDROCHLORIDE
BDF-5895 HCL
MOXONIDINE
MOXONIDINE HCL
MOXONIDINE HYDROCHLORIDE
4-chloro-n-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methyl-5-pyrimidinamin
bdf5895
be5895
Moxonidin
4-Chloro-5-(2-imidazolin-2-ylamino)-6-methoxy-2-methylpyrimidine
MOXONIDINE/4-CHLORO-N-(4,5-DIHYDRO-1H-2-IMIDAZOLYL)-6-METHOXY-2-METHYL-5-PYRAMINE
4-Chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidaml-2-y1)-6-methoxy-2-methyl-5-pyrimidinamine
Cynt
Physioterls
4-Chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methyl-5-pyrimidinamine
4-Chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-amine
Norcynt
所屬類別
藥物: 心腦血管藥物: 抗高血壓藥

物理化學性質

外觀性狀結晶,熔點217-219℃(分解)。鹽酸莫索尼定(Moxonidine Hydrochloride):C9H12ClN5O?xHCl。[75438-58-3]。從異丙醇-乙醚結晶,熔點189℃。
熔點217-219° (dec)
沸點364.7±52.0 °C(Predicted)
密度1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
溶解度Very slightly soluble in water, sparingly soluble in methanol, slightly soluble in methylene chloride, very slightly soluble in acetonitrile.
酸度系數(pKa)7.11±0.10(Predicted)
形態(tài)neat
顏色白色到近乎白色
水溶解性800.3mg/L(temperature not stated)
Merck14,6293
主要應用pharmaceutical (small molecule)
InChI1S/C9H12ClN5O/c1-5-13-7(10)6(8(14-5)16-2)15-9-11-3-4-12-9/h3-4H2,1-2H3,(H2,11,12,15)
InChIKeyWPNJAUFVNXKLIM-UHFFFAOYSA-N
SMILESClc1nc(nc(c1N=C2NCCN2)OC)C

安全數據

危險性符號(GHS)環(huán)境危害 (GHS09)有毒 (GHS06)
GHS09,GHS06
警示詞危險
危險性描述H411-H301
危險品運輸編號UN 2811 6.1/PG III
WGK Germany3
RTECS號UV6260290
海關編碼2933.99.5300
危險等級6.1
包裝類別III
存儲類別11 - Combustible Solids

應用領域

用途一
通過刺激中樞突觸前α2-受體而起效。其降壓效果和鈣拮抗劑硝苯地平和ACE抑制劑卡托普利相似。用于原發(fā)性高血壓。
用途二
降壓藥,對中樞神經系統(tǒng)無明顯副作用。

制備方法

方法一
方法1:5-氨基-4,6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙?;?2-咪唑啉-2-酮反應,生成的產物和甲醇鈉作用得莫索尼定。
方法2:5-氨基-4-氯-6-甲氧基-2-甲基嘧啶和硫氰酸銨及苯甲酰氯反應,得(I)。去苯甲酰基得(Ⅱ),甲基化得(Ⅲ),再和乙二胺作用得莫索尼定。

化學品安全說明書(MSDS)

常見問題列表

概述
莫索尼啶,又名莫索尼定,化學名為4-氯-N-(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶胺,是一高度選擇性咪唑啉-Ⅰ型受體激動劑,通過激動延髓腹外側核(RVLM)-Ⅰ型咪唑啉受體使外周交感神經的活性降低 ,從而舒張血管和減少外周阻力血管阻力使血壓下降,屬于一種新型降壓藥,常用于用于原發(fā)性高血壓的治療。
理化性質
密度:1.52g/cm3,沸點:364.7°C at 760 mmHg,閃點:174.3°C,結晶,熔點217-219℃(分解)。
制備方法
5-氨基-4,6-二氯-2-甲基嘧啶和1-乙?;?2-咪唑啉-2-酮反應,生成的產物和甲醇鈉作用得莫索尼定。
應用
1.通過刺激中樞突觸前α2-受體而起效。其降壓效果和鈣拮抗劑硝苯地平和ACE抑制劑卡托普利相似。用于原發(fā)性高血壓。
2.干預腎間質纖維化進而來保護腎臟。
注意事項
1.治療開始時可出現口干、疲乏和頭痛,偶見頭暈、失眠和腿酸軟等。
2.病態(tài)竇房結綜合癥、竇房結和房室Ⅱ-Ⅲ度傳導阻滯、安靜時心動過緩(50次/分以下)、非穩(wěn)定型心絞痛、嚴重肝病、進行性腎功能障礙、血管神經性水腫患者禁用。
有關莫索尼啶的概述、理化性質、制備方法、應用、注意事項是由Chemicalbook的丁紅編輯整理。(2015-12-21)
莫索尼啶價格(試劑級)
報價日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2026/07/06S2066莫索尼啶
Moxonidine
75438-57-210mg727.82元
2026/06/06M2660莫索尼啶
Moxonidine
75438-57-2200mg90元
2026/06/06M2660莫索尼啶
Moxonidine
75438-57-21g410元
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