771579-27-2
771579-27-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氫吡啶-2-酮
3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-2(1H)-吡啶酮(9CI)
3-(aminomethyl)-4,6-dimethyl-1H-pyridin-2-one
3-(Aminomethyl)-4,6-dimethyl-2(1H)-pyridinone
2(1H)-Pyridinone,3-(aMinoMethyl)-4,6-diMethyl-
2(1H)-Pyridinone, 3-(aminomethyl)-4,6-dimethyl- (9CI)
3-(AMinoMethyl)-4,6-diMethyl-1,2-dihydropyridin-2-one
3-(AMinoMethyl)-4,6-diMethyl-1,2-dihydropyridine-2-one
3-(Aminomethyl)-4,6-Dimethylpyridin-2(1H)-One(WX603161)
(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methylazanium chloride
2(1H)-Pyridinone,3-(aMinoMethyl)-4,6-diMethyl-,hydrochloride(1:1)
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
769-28-8
771579-27-2
以2-氧代-4,6-二甲基-1,2-二氫吡啶-3-甲腈為原料合成3-(氨甲基)-4,6-二甲基吡啶-2(1H)-酮的一般步驟：將碳載鈀（10%，324 mg）和氧化鉑（21.8 mg）加入到4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氫吡啶-3-甲腈（3 g，20.3 mmol）的混合物中，加入乙酸鈉（3.1 g，37.5 mmol）和乙酸（100 mL）。將反應(yīng)混合物在氫氣氣氛下攪拌48小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過(guò)硅藻土墊過(guò)濾反應(yīng)混合物，濾液濃縮至干。將殘余物用濃鹽酸（3 mL）和乙醇（15 mL）處理，冷卻至0℃并在該溫度下攪拌2小時(shí)，形成懸浮液。通過(guò)抽濾收集沉淀，依次用冷乙醇和乙醚洗滌，真空干燥，得到白色固體產(chǎn)物（3.5 g，收率92%），熔點(diǎn)為253-258℃。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR（400 MHz, DMSO-d6）和13C NMR（100 MHz, DMSO-d6）確認(rèn)，并進(jìn)行了高分辨質(zhì)譜（HRMS-ESI）分析，結(jié)果與預(yù)期一致。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 2016, vol. 46, # 14, p. 1215 - 1222
[2] Patent: WO2013/75083, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00177; 00178
[3] Patent: US9206128, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 103; 104
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 3, # 12, p. 1091 - 1096
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 16, p. 7617 - 7633
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW0277157927205 | 3-(氨甲基)-4,6-二甲基吡啶-2(1H)-酮 3-(Aminomethyl)-4,6-dimethyl-1,2-dihydropyridin-2-one | 771579-27-2 | 25g | 933元 |
| 2026/06/05 | XW0277157927204 | 3-(氨甲基)-4,6-二甲基吡啶-2(1H)-酮 3-(Aminomethyl)-4,6-dimethyl-1,2-dihydropyridin-2-one | 771579-27-2 | 10g | 473元 |
| 2026/06/05 | XW0277157927203 | 3-(氨甲基)-4,6-二甲基吡啶-2(1H)-酮 3-(Aminomethyl)-4,6-dimethyl-1,2-dihydropyridin-2-one | 771579-27-2 | 5g | 255元 |