77279-24-4
77279-24-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-4-(2-HYDROXYETHYL)PIPERAZINE
4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINECARBOXYLIC ACID, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
4-(2-HYDROXYETHYL)-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
BOC-N-(2-HYDROXYETHYL)PIPERAZINE
BUTTPARK 46\04-31
TERT-BUTYL 4-(2-HYDROXYETHYL)TETRAHYDRO-1(2H)-PYRAZINECARBOXYLATE
1-TERT-BUTYLOXY CARBONYL-4-HYDROXYETHYL PIPERAZINE
N-Boc-N’-(2-hydroxyethyl)-piperazine
4-(2-Hydroxyethyl)piperazine, N1-BOC protected
tert-Butyl 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
Aquatic Acute 1
制備方法
103-76-4
24424-99-5
77279-24-4
一般步驟：4-(2-羥乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯（57）的合成：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將1-(2-羥乙基)哌嗪（3.0 g，23.0 mmol）溶解于干燥的四氫呋喃（THF）中。隨后，向該溶液中緩慢加入二碳酸二叔丁酯（5.5 g，25.3 mmol）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將溶劑蒸發(fā)至初始體積的一半。將濃縮后的混合物倒入去離子水中，用二氯甲烷（CH2Cl2）進(jìn)行萃取。合并有機(jī)相，用飽和食鹽水洗滌，無(wú)水硫酸鈉（Na2SO4）干燥。過(guò)濾后，濾液經(jīng)減壓濃縮，得到淺黃色油狀產(chǎn)物4-(2-羥乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯（5.3 g，定量收率）。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過(guò)1H NMR（400 MHz，CDCl3）確認(rèn)：δ 1.46（s，9H），2.44-2.46（m，4H），2.54-2.57（m，2H），2.66（m，J = 5.3 Hz，1H），3.42-3.45（m，4H），3.62（q，J = 5.3 Hz，2H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 5, # 4, p. 693 - 705
[2] Farmaco, 2004, vol. 59, # 12, p. 971 - 980
[3] Patent: US2011/263534, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 89
[4] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2016, vol. 54, # 8, p. 1098 - 1108
[5] Patent: WO2006/107923, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 66
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/03/03 | H55991 | 叔丁基-4-(2-羥乙基)哌嗪-1-羧酸酯, 97% 1-Boc-4-(2-hydroxyethyl)piperazine, 97% | 77279-24-4 | 25g | 3981元 |
| 2025/12/22 | XW027727924405 | 叔丁基-4-(2-羥乙基)哌嗪-1-羧酸酯 | 77279-24-4 | 100G | 377元 |
| 2025/12/22 | XW027727924404 | 叔丁基-4-(2-羥乙基)哌嗪-1-羧酸酯 | 77279-24-4 | 25G | 99元 |