77614-16-5

中文名稱皮啡肽

英文名稱 DERMORPHIN ACETATE

CAS 77614-16-5

分子式 C40H50N8O10

分子量 802.87

MOL 文件 77614-16-5.mol

更新日期 2026/04/13 11:36:22

77614-16-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 應(yīng)用領(lǐng)域安全數(shù)據(jù) 皮啡肽價格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

皮咖肽
皮啡肽
醋酸皮啡肽

英文別名

DERMORPHIN
Dermorphin HAc
Dermorphin Powder
DERMORPHIN ACETATE
Dermorphin trifluoroacetate salt
L-Tyr-D-Ala-L-Phe-Gly-L-Tyr-L-Pro-L-Ser-NH2
Tyrosyl-alanyl-phenylalanyl-glycyl-tyrosyl-prolyl-serinamide
(2S)-1-[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenyl-propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]-N-[(1S)-1-carbamoyl-2-hydro
(2S)-N-[(2S)-1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]-1-[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxamide

所屬類別

生物化工：多肽

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)157-159 °C

沸點(diǎn)1323.8±65.0 °C(Predicted)

密度1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

儲存條件-20°C

溶解度溶于二甲基亞砜

酸度系數(shù)(pKa)9.83±0.15(Predicted)

形態(tài)粉末

顏色白色至灰白色

序列H-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH2

InChIKeyFHZPGIUBXYVUOY-VWGYHWLBSA-N

SMILESC(N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N)(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC1C=CC(O)=CC=1)CC1C=CC=CC=1)CC1C=CC(O)=CC=1

應(yīng)用領(lǐng)域

參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

外觀:白色粉末
純度(HPLC) ≥98.0%
醋酸根含量5.0%～12.0%
水分含量≤8.0%
肽含量≥80.0%

安全數(shù)據(jù)

WGK Germany3

皮啡肽價格(試劑級)

報價日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS號	包裝	價格
2025/12/22	HY-P0244	皮啡肽 Dermorphin	77614-16-5	1 mg	400元
2025/12/22	HY-P0244	皮啡肽 Dermorphin	77614-16-5	5 mg	800元
2025/12/22	HY-P0244	皮啡肽 Dermorphin	77614-16-5	10 mM * 1 mLin Water	1130元

常見問題列表

生物活性

Dermorphin 是在兩棲類皮膚中發(fā)現(xiàn)的一種天然七肽 μ-阿片受體 (MOR) 激動劑。Dermorphin 可用于抑制神經(jīng)痛。

靶點(diǎn)

μ-opioid receptor (MOR)

體外研究

Dermorphin, a peptide isolated from the skin of Phyllomedusa frogs and the peptide receptor (NOP) component by the endogenous agonist nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ). In displacement binding studies at CHO _hMu , Dermorphin and DeNo displac the binding of [ ³ H]-DPN in a concentration dependent and saturable manner. Dermorphin displays an affinity of 7.17, while N/OFQ fails to displace [ ³ H]-DPN at the Delta receptor. Dermorphin and DeNo stimulate the binding of GTPγ[ ³⁵ S] in a concentration dependent and saturable manner at the Mu receptor.