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777859-74-2

中文名稱 2-溴-6-溴甲基苯甲酸甲酯
英文名稱 Benzoic acid, 2-broMo-6-(broMoMethyl)-, Methyl ester
CAS 777859-74-2
分子式 C9H8Br2O2
分子量 307.97
MOL 文件 777859-74-2.mol
777859-74-2 結(jié)構(gòu)式 777859-74-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
2-溴-6-溴甲基苯甲酸甲酯
英文別名
METHYL 2-BROMO-6-(BROMOMETHYL)BENZOATE
777859-74-2
ethyl 2-bromo-6-(bromomethyl)benzoate
2-Bromo-6-bromomethyl-benzoic acid methyl ester
Benzoic acid, 2-broMo-6-(broMoMethyl)-, Methyl ester
所屬類別
化學(xué)試劑:甲酯類化合物

物理化學(xué)性質(zhì)

儲存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)腐蝕 (GHS05)有害 (GHS07)
GHS05,GHS07
警示詞危險
危險性描述H302-H314

常見問題列表

合成
步驟1:2-溴-6-甲基苯甲酸甲酯甲酯的制備
將化合物9(40g,186mmol)溶于氯化亞砜(54.3ml,744mmol)中,攪拌并在500mL梨燒瓶中加熱至約80℃,反應(yīng)約3小時。通過滴液漏斗將MeOH(200ml)滴加到冰浴中的溶液中,所得溶液在約80℃攪拌約30分鐘,反應(yīng)混合物用乙酸乙酯稀釋,用飽和NaHCO 3、水和飽和NaCl洗滌、將合并的有機(jī)層用無水硫酸鈉干燥,過濾并濃縮,得到2-溴-6-甲基苯甲酸甲酯甲酯,反應(yīng)方程式如下:
777859-74-2的合成_1
步驟2:2-溴-6-溴甲基苯甲酸甲酯的制備
將2-溴-6-甲基苯甲酸甲酯甲酯(化合物10,2.50g,9.05mmol),N-溴代琥珀酰亞胺(1.93g,10.86mmol)和偶氮二異丁腈(0.669g,4.07mmol)在四氯化碳(20mL)中的混合物回流攪拌過夜,將混合物真空濃縮,將殘余物在二氧化硅柱(PE / EtOAc = 200:1,v / v)上純化,得到2-溴-6-溴甲基苯甲酸甲酯,為白色固體(1.62g,產(chǎn)率50%),反應(yīng)方程式如下:
777859-74-2的合成_2
應(yīng)用
2-溴-6-溴甲基苯甲酸甲酯可作為醫(yī)藥中間體用于合成其他具有一定活性的化合物。2-溴-6-溴甲基苯甲酸甲酯的應(yīng)用舉例如下:
將2-溴-6-溴甲基苯甲酸甲酯(0.71mmol)和4-甲氧基-3- [2-(4-甲基-哌啶-1-基)- 乙氧基] -苯胺鹽酸鹽(1.5當(dāng)量 )在無水DMF(2ml)中的混合物在微波反應(yīng)器中加熱至150℃10分鐘。將混合物真空濃縮,將殘余物進(jìn)行柱層析,隨后轉(zhuǎn)化為鹽酸鹽,得到具有藥理學(xué)活性的新化合物,可用于治療CNS和其他疾病。
"777859-74-2" 相關(guān)產(chǎn)品信息
148547-19-7 619-42-1 99-75-2 89-71-4
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