79944-56-2

中文名稱鹽酸咪唑克生

英文名稱 IDAZOXAN HYDROCHLORIDE

CAS 79944-56-2

分子式 C11H13ClN2O2

分子量 240.69

MOL 文件 79944-56-2.mol

更新日期 2026/07/16 09:49:05

79944-56-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息鹽酸咪唑克生價(jià)格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

鹽酸咪唑克生
咪唑克生鹽酸鹽

英文別名

RX 781094A
IdazoxanHCl
IDAZOXAN HYDROCHLORIDE
(+/-)-Idazoxan Monohydrochloride
2-(1,4-BENZODIOXAN-2-YL)-2-IMIDAZOLINE HYDROCHLORIDE
RX 781094, (±)-2-[1,4-Benzodioxan-2-yl]-2-imidazoline hydrochloride
Idazoxan hydrochloride,2-(1,4-Benzodioxan-2-yl)-2-imidazolinehydrochloride
2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-iMidazole Hydrochloride
2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-iMidazole hydrochloride

所屬類別

生物化工：激動劑抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)207-208°

儲存條件Store at RT

溶解度H₂O: 300 mg/mL

形態(tài)Powder

顏色White to off-white

水溶解性Soluble to 100 mM in water

穩(wěn)定性Hygroscopic

InChIInChI=1S/C11H12N2O2.ClH/c1-2-4-9-8(3-1)14-7-10(15-9)11-12-5-6-13-11;/h1-4,10H,5-7H2,(H,12,13);1H

InChIKeyMYUBYOVCLMEAOH-UHFFFAOYSA-N

SMILESC1(COC2C=CC=CC=2O1)C1=NCCN1.Cl

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(GHS) 有毒 (GHS06)

GHS06

警示詞危險(xiǎn)

危險(xiǎn)性描述H301

防范說明P301+P310

危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn

危險(xiǎn)類別碼22

安全說明7

危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號UN 2811 6.1/PG 3

WGK Germany3

存儲類別6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3
toxic compounds or compounds which causing chronic effects

危險(xiǎn)性類別Acute Tox. 3 Oral

圖譜信息

鹽酸咪唑克生(79944-56-2)核磁圖(¹HNMR)

鹽酸咪唑克生價(jià)格(試劑級)

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS號	包裝	價(jià)格
2026/06/05	HY-14561A	鹽酸咪唑克生 Idazoxan hydrochloride	79944-56-2	1 mg	209元
2026/06/05	HY-14561A	鹽酸咪唑克生 Idazoxan hydrochloride	79944-56-2	5mg	500元
2026/06/05	HY-14561A	鹽酸咪唑克生 Idazoxan hydrochloride	79944-56-2	10mM * 1mLin DMSO	550元

常見問題列表

生物活性

鹽酸咪唑克生(RX 781094 hydrochloride) 是一種 α2-腎上腺素受體拮抗劑，也是咪唑啉受體 (IRs) 拮抗劑，可競爭性拮抗唑啉樣藥物 (IMs) 的中樞性降壓作用。其還可改善帕金森氏病，L-DOPA 引起的運(yùn)動障礙和實(shí)驗(yàn)性帕金森病的運(yùn)動癥狀。

靶點(diǎn)

α ₂ -adrenoceptor; Imidazoline receptors (IRs)

體內(nèi)研究

Idazoxan (0.16-5 mg/kg; subcutaneous injection; for 1 hour; male CD-COBS rats) treatment potently reverses haloperidol-induced catalepsy with an ED ₅₀ of 0.25?mg/kg. Idazoxan (0.3 and 2.5?mg/kg) has no effect on extracellular DA and do not modify the rise of extracellular DA induced by haloperidol.

Animal Model:	Male CD-COBS rats injected with 1?mg/kg haloperidol
Dosage:	0.16 mg/kg, 0.31 mg/kg, 0.63 mg/kg, 1.25 mg/kg, 2.5 mg/kg, and 5.0?mg/kg
Administration:	Subcutaneous injection; for 1 hour
Result:	Potently reversed haloperidol-induced catalepsy with an ED ₅₀ of 0.25?mg/kg.