821768-06-3

中文名稱 4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺

英文名稱 4-[3-(Trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-N-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1-piperazinecarboxamide

CAS 821768-06-3

分子式 C17H15F6N5O

分子量 419.32

MOL 文件 821768-06-3.mol

更新日期 2024/12/03 15:40:34

821768-06-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺價格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

化合物JNJ-17203212
4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺

英文別名

JNJ 17203212
JNJ-17203212 (JNJ17203212
N1-(3-Trifluoromethylpyrid-2-yl)-N4-(4-trifluoromethylpyrid-2-yl)carbamoylpiperazine
4-[3-(Trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-N-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1-piperazinecarboxamide
1-PiperazinecarboxaMide, 4-[3-(trifluoroMethyl)-2-pyridinyl]-N-[5-(trifluoroMethyl)-2-pyridinyl]-
management,inhibit,pain,migrainem,Transient receptor potential channels,TRP Channel,JNJ-17203212,JNJ17203212,Inhibitor,JNJ 17203212

物理化學(xué)性質(zhì)

儲存條件Inert atmosphere,Room Temperature

溶解度二甲基亞砜：>20mg/mL

形態(tài)粉末

顏色白色至灰白色

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS) 有毒 (GHS06)

GHS06

警示詞危險

危險性描述H301-H319

防范說明P301+P310-P305+P351+P338

危險品標(biāo)志Xn,Xi

危險類別碼22-36

安全說明26

危險品運輸編號UN 2811 6.1 / PGIII

海關(guān)編碼2933998090

圖譜信息

4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺(821768-06-3)核磁圖(¹HNMR)

4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺價格(試劑級)

報價日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS號	包裝	價格
2026/06/05	HY-100129	4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺 JNJ-17203212	821768-06-3	5mg	800元
2026/06/05	HY-100129	4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺 JNJ-17203212	821768-06-3	10mM * 1mLin DMSO	880元
2026/06/05	HY-100129	4-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(5-三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺 JNJ-17203212	821768-06-3	10mg	1400元

常見問題列表

生物活性

JNJ-17203212 是一種選擇性、高效的，競爭性的 TRPV1 拮抗劑。JNJ-17203212 被開發(fā)用于疼痛處理的研究，如偏頭痛。

靶點

TRPV1

體外研究

JNJ-17203212 (0.5 μM) potently inhibits imperatorin-induced TRPV1 activation (Ca ²⁺ increases) in TRPV1-expressing HEK cells.

體內(nèi)研究

JNJ-17203212 (0.3 mg/kg ; i.v.) dose-dependently reduces inflammatory soup (IS)-induced the immediate early gene c-fos expression.
JNJ-17203212 completely blocks capsaicin-induced CGRP (the neurotransmitter calcitonin gene-related peptide) release in a dose-dependent manner.

Animal Model:	Male Sprague-Dawley rats (260-300 g)
Dosage:	0.3 mg/kg
Administration:	Intravenous injection
Result:	Had a dose-dependent effect on the elevated c-fos expression that occurred after intracisternal injection of IS.