83255-86-1
83255-86-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-氨基-3-溴吡唑[3,4-D]并嘧啶
3-溴-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺
3-溴-4-氨基-1H-吡唑[3,4-D]嘧啶
3-溴-2H-吡唑并[4,3-E]嘧啶-4-胺
3-溴-4-氨基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶
4-氨基-3-溴-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶
(3-溴-2H-吡唑并[4,3-E]嘧啶-4-基)胺
3-溴-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺
9-tetrazabicyclo[4.3.0]nona-2
4-Amino-3-Bromo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
3-BROMO-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-AMINE
3-bromo-2H-pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4-amine
3-bromo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
4-amine, 3-bromo-1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin
4-Amino-3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
3-Bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidinyl-4-amine
1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine, 3-bromo-
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
![4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶](/CAS/GIF/2380-63-4.gif)
2380-63-4
83255-86-1
以4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶為起始原料，合成3-溴-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺的一般步驟如下：將1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺（20.0 g，148.0 mmol）和N-溴代琥珀酰亞胺（27.7 g，155.4 mmol）懸浮于N,N-二甲基甲酰胺（DMF，400 mL）中。將反應(yīng)混合物加熱至80℃，并在該溫度下攪拌反應(yīng)2.5小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，隨后緩慢滴加水（800 mL）以淬滅反應(yīng)。過(guò)濾收集生成的沉淀，并將沉淀懸浮于飽和亞硫酸鈉溶液（100 mL）中。再次過(guò)濾固體產(chǎn)物，依次用水（3×100 mL）和冷乙醇（2×50 mL）洗滌。最后，將產(chǎn)物在真空下干燥，得到3-溴-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺，為米色固體（22.7 g，105.9 mmol，收率72%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2017/17619, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 17, p. 4774 - 4786
[3] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1982, vol. 18, # 7, p. 753 - 755
[4] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1982, # 7, p. 982 - 984
[5] Patent: EP2548877, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0416
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | B4630 | 3-溴-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 3-Bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 83255-86-1 | 1g | 130元 |
| 2025/05/22 | XW832558612 | 4-氨基-3-溴-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 | 83255-86-1 | 5G | 47元 |
| 2025/05/22 | B4630 | 3-溴-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 3-Bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 83255-86-1 | 5g | 410元 |