847239-17-2

中文名稱 UVI 3003

英文名稱 3-[4-Hydroxy-3-[5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-(pentyloxy)-2-naphthalenyl]phenyl]-2-propenoicacid

CAS 847239-17-2

分子式 C28H36O4

分子量 436.58

MOL 文件 847239-17-2.mol

更新日期 2026/07/16 12:18:37

847239-17-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 UVI 3003價(jià)格(試劑級(jí)) 常見(jiàn)問(wèn)題列表

基本信息

中文別名

化合物UVI 3003
3-[4-羥基-3-[5,6,7,8-四氫-5,5,8,8-四甲基-3-(戊基氧基)-2-萘]苯基]-2-丙酸

英文別名

UVI 3003
UVI 3003
UVI-3003
UVI3003
3-[4-Hydroxy-3-[5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-(pentyloxy)-2-naphthalenyl]phenyl]-2-propenoicacid
2-Propenoic acid, 3-[4-hydroxy-3-[5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-(pentyloxy)-2-naphthalenyl]phenyl]-
3-[4-Hydroxy-3-[5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-(pentyloxy)-2-naphthalenyl]phenyl]-2-propenoicacid ISO 9001：2015 REACH

所屬類別

催化劑及助劑：紫外線吸收劑

物理化學(xué)性質(zhì)

儲(chǔ)存條件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解度DMF: 25 mg/ml; DMSO: 15 mg/ml; Ethanol: 20 mg/ml

形態(tài)結(jié)晶固體

顏色White to off-white

InChI1S/C28H36O4/c1-6-7-8-15-32-25-18-23-22(27(2,3)13-14-28(23,4)5)17-21(25)20-16-19(9-11-24(20)29)10-12-26(30)31/h9-12,16-18,29H,6-8,13-15H2,1-5H3,(H,30,31)/b12-10+

InChIKeyAPJSHECCIRQQDV-ZRDIBKRKSA-N

SMILESCC(CCC1(C)C)(C)C2=C1C=C(C3=C(O)C=CC(C=CC(O)=O)=C3)C(OCCCCC)=C2

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335

防范說(shuō)明P261-P305+P351+P338

WGK GermanyWGK 3

海關(guān)編碼2918999090

存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids

圖譜信息

UVI 3003(847239-17-2)核磁圖(¹HNMR)

UVI 3003價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/07/06	S2833	UVI 3003 UVI 3003	847239-17-2	5mg	2211.41元
2026/07/06	S2833	UVI 3003 UVI 3003	847239-17-2	25mg	6470.1元
2026/06/05	HY-107500	UVI 3003	847239-17-2	1 mg	545元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性

UVI 3003 是一種高度選擇性的 retinoid X receptor (RXR) 抑制劑，在 Cos7 細(xì)胞中，抑制非洲爪蟾蜍和人 RXRα 的活性，IC50 值分別為 0.22 和 0.24 μM。

靶點(diǎn)

IC50: 0.22 μM (Xenopus RXRα, in Cos7 cells), 0.24 μM (Human RXRα, in Cos7 cells)

體外研究

UVI3003 inhibits the activity of xenopus and human RXRα, with IC ₅₀ s of 0.22 and 0.24 μM, respectively. UVI3003 fully activates xPPARγ with an EC ₅₀ of 12.6 μM, and is almost completely inactive on hPPARγ and mPPARγ. UVI 3003 (10 μM) does not change the proliferation rate of extraocular muscles (EOM)-derived or LEG-derived EECD34 cells. UVI 3003 causes a 65.4% difference in EECD34 cell fusion and desmin expression.