85148-26-1
中文名稱
3-氯-5-三氟甲基吡啶
英文名稱
3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine
CAS
85148-26-1
分子式
C6H3ClF3N
分子量
181.54
MOL 文件
85148-26-1.mol
更新日期
2026/07/20 14:24:42
85148-26-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
3-氯-5-(三氟甲基)吡啶3-氯-5-三氟甲基吡啶, 97+%
英文別名
3-TRIFLUOROMETHYL-5-CHLOROPYRIDINE3-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDINE
Pyridine, 3-chloro-5-(trifluoroMethyl)-
3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine97%
3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine 97%
3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine >
3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine ISO 9001：2015 REACH
所屬類(lèi)別
醫(yī)藥中間體：甲基吡啶物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)131.5 °C
沸點(diǎn)144°C
密度1.416±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率1.4460 to 1.4500
閃點(diǎn)54℃
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)0.52±0.20(Predicted)
形態(tài)solid
外觀Colorless to off-white <23°C Solid,>27°C Liquid
InChIInChI=1S/C6H3ClF3N/c7-5-1-4(2-11-3-5)6(8,9)10/h1-3H
InChIKeyOMRCXTBFBBWTDL-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H301-H315-H319-H335
防范說(shuō)明P301+P310+P330-P302+P352-P305+P351+P338
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi,Xn,T
危險(xiǎn)類(lèi)別碼20/21/22-36/37/38-25
安全說(shuō)明26-36/37/39-36-45
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
危險(xiǎn)等級(jí)IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
包裝類(lèi)別III
海關(guān)編碼2933399990
存儲(chǔ)類(lèi)別6.1C - Combustible acute toxic Cat.3
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
危險(xiǎn)性類(lèi)別Acute Tox. 3 Oral
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
方法1
69045-84-7
85148-26-1
以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶為起始原料合成3-氯-5-三氟甲基吡啶的一般步驟如下：將鋅粉（1.18 g，18.0 mmol）加入至2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶（2.0 g，9.30 mmol）在80:20（v/v）水和乙酸（5 mL）混合溶劑中的懸浮液中，于90°C下攪拌反應(yīng)1小時(shí)。隨后，補(bǔ)加鋅粉（1 g，15.3 mmol），繼續(xù)在90°C下攪拌15分鐘。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，過(guò)濾，并用二氯甲烷洗滌濾渣。將濾液小心濃縮，殘余物通過(guò)硅膠柱色譜法純化，洗脫梯度為100:0至0:100（v/v）的己烷:二氯甲烷，最終得到3-氯-5-三氟甲基吡啶，為無(wú)色油狀物（0.120 g，收率7%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（300 MHz，CDCl3）表征：δ 7.93（s，1H），8.78（s，2H）；GC-MS（EI）分析顯示m/z = 181.0, 183.0 [M]。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/94822, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 20, p. 7150 - 7163