864377-31-1
864377-31-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
2-(3'-溴-[1,1'-聯(lián)苯基]-3-基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
2-(3'-溴-[1,1'-聯(lián)苯基]-3-基)-4,6-二苯CHEMICALBOOK基-1,3,5-三嗪
2-(3-Bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
1,3,5- Triazine, 2-(3-bromopheny)-4,6-dipheny-
1,3,5-Triazine, 2-(3-bromophenyl)-4,6-diphenyl-
2-(3-Bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine >
2-(3-Bromophenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine,>98%
物理化學性質(zhì)
制備方法
1711-09-7
100-47-0
864377-31-1
（1）2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪的合成 在氮氣保護下，于雙頸燒瓶中加入3-溴苯甲酰氯（11.0 mmol, 2.41 g）、苯甲腈（22.0 mmol, 2.27 g）及15 mL二氯甲烷，冰浴冷卻（0至5℃）下攪拌30分鐘。緩慢滴加氯化銻（11.0 mmol, 3.30 g），隨后將反應混合物于室溫下攪拌1小時。接著，將混合物加熱至回流狀態(tài)反應12小時。反應完成后，冷卻至室溫，通過抽濾收集析出的黃色固體，并真空干燥。將該黃色固體溶于75 mL冰浴冷卻（0至5℃）的28%氨水溶液中，攪拌30分鐘，隨后于室溫下繼續(xù)攪拌3小時。通過抽濾收集析出的白色固體，水洗后真空干燥。將所得白色固體加入預熱至155℃的30 mL N,N-二甲基甲酰胺中，攪拌10分鐘后抽濾除去不溶物。重復此純化步驟兩次。最后，通過加熱減壓蒸餾除去N,N-二甲基甲酰胺，得到目標產(chǎn)物2-(3-溴苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（產(chǎn)量：2.85 g，產(chǎn)率：66.7%）。 1H-NMR (CDCl3, 300 MHz) δ = 5.99 (d, 2H), 6.61 (t, 2H), 6.67 (t, 2H), 6.73 (d, 2H), 7.55 (m, 7H), 7.82 (t, 1H), 8.75 (s, 1H), 8.76 (d, 4H), 8.90 (d, 1H)。 MS MALDI-MS m/z: 490。
參考文獻：
[1] Patent: EP2808323, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0100-0101
[2] Journal of Materials Chemistry C, 2018, vol. 6, # 34, p. 9049 - 9054