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865783-99-9

中文名稱 BRICICLIB
英文名稱 Phenol, 2-Methoxy-5-[[[(1E)-2-(2,4,6-triMethoxyphenyl)ethenyl]sulfonyl]Methyl]-, 1-(dihydrogen phosphate)
CAS 865783-99-9
分子式 C19H23O10PS
分子量 474.42
MOL 文件 865783-99-9.mol
更新日期 2026/06/02 18:15:54
865783-99-9 結(jié)構(gòu)式 865783-99-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
布瑞西利
布瑞西利, >98%
化合物BRICICLIB
BRICICLIB (SYNONYMS: ON 014185)
英文別名
CS-2580
ON-014185
Briciclib, >98%
Briciclib,ON-014185
Briciclib(ON 013105,ON 014185)
ON013105
ON014185
ON-013105
ON-014185
(E)-5-[[(2,4,6-Trimethoxystyryl)sulfonyl]methyl]-2-methoxyphenyl dihydrogen phosphate
2-Methoxy-5-({[(E)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)vinyl]sulfonyl}methy l)phenyl dihydrogen phosphate
Phenol, 2-Methoxy-5-[[[(1E)-2-(2,4,6-triMethoxyphenyl)ethenyl]sulfonyl]Methyl]-, 1-(dihydrogen phosphate)
所屬類別
生物化工:激動(dòng)劑抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml
形態(tài)結(jié)晶固體
顏色White to off-white
InChIInChI=1S/C19H23O10PS/c1-25-14-10-17(27-3)15(18(11-14)28-4)7-8-31(23,24)12-13-5-6-16(26-2)19(9-13)29-30(20,21)22/h5-11H,12H2,1-4H3,(H2,20,21,22)/b8-7+
InChIKeyLXENKEWVEVKKGV-BQYQJAHWSA-N
SMILESC1(OP(O)(O)=O)=CC(CS(/C=C/C2=C(OC)C=C(OC)C=C2OC)(=O)=O)=CC=C1OC

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319
BRICICLIB價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/06/05HY-16366BRICICLIB
Briciclib
865783-99-91 mg500元
2026/06/05HY-16366BRICICLIB
Briciclib
865783-99-95 mg1000元
2026/06/05HY-16366BRICICLIB
Briciclib
865783-99-910 mM * 1 mL in DMSO1044元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
Briciclib (ON-014185)是ON-013100的水溶性衍生物。ON-013100是一種可與eIF4E結(jié)合并抑制其活性的小分子化合物。
靶點(diǎn)

eIF4E

體外研究

Briciclib has the potential in targeting eIF4E. Briciclib shows inhibitory activity against the proliferation of mantle cell leukemia (EKO-1 and MINO), breast (MCF7 and MDA-MB-231), gastric (AGS), and esophageal (OE19, OE33, and FLO-1) cancer cell lines with GI 50 s of 9.8-12.2 nM, and with no toxicity on normal endothelial cells. Briciclib dose-dependently reduces the expression of cyclin D1 and c-Myc in breast and MCL cancer cell lines within 8 hours.

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