867366-91-4
867366-91-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-溴-5-甲氧基苯甲腈
3-BROMO-5-METHOXYBENZOTRILE
3-BROMO-5-METHOXY BENZONITRILE
Benzonitrile, 3-bromo-5-methoxy-
3-Bromo-5-methoxybenzonitrile 99%
3-BROMO-5-METHOXYBENZONITRILE,98%
3-Bromo-5-cyanoanisole, 5-Bromo-m-anisonitrile
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
867366-90-3
867366-91-4
以化合物（CAS:867366-90-3）為原料合成3-溴-5-甲氧基苯腈的一般步驟如下：將醛180b（12.0 g，56 mmol）、鹽酸羥胺（19.4 g，5當(dāng)量）、乙醇（100 mL）和吡啶（10 mL）的混合溶液加熱至65℃，反應(yīng)16小時。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，用50%乙酸乙酯/己烷和水進行分配萃取。有機層用鹽水洗滌，并用硫酸鎂干燥。蒸發(fā)揮發(fā)性物質(zhì)后，得到肟產(chǎn)物12.4 g（收率97%）。將所得肟溶解于無水二惡烷（100 mL）和吡啶（26 mL，6當(dāng)量）中，將溶液冷卻至0℃，緩慢加入三氟乙酸酐（15 mL，2當(dāng)量）。隨后，將混合物逐漸升溫至室溫，并持續(xù)攪拌2天。之后，將反應(yīng)液加熱至60℃，保持1小時。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，并小心地倒入冰水中。用二氯甲烷萃取混合物，合并的有機層依次用水、1M鹽酸和鹽水洗滌。有機層經(jīng)硫酸鎂干燥后，蒸發(fā)溶劑，得到目標(biāo)產(chǎn)物180c 10.4 g（收率90%）。
參考文獻：
[1] Patent: US2005/239881, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 47-48
[2] Patent: US2008/20981, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[3] Patent: US2008/45511, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[4] Patent: US2008/293664, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[5] Patent: US2008/249151, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 21
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/06/05 | XW0286736691405 | 3-溴-5-甲氧基苯腈 3-Bromo-5-methoxybenzonitrile | 867366-91-4 | 100g | 2415元 |
| 2026/06/05 | XW0286736691404 | 3-溴-5-甲氧基苯腈 3-Bromo-5-methoxybenzonitrile | 867366-91-4 | 25g | 660元 |
| 2026/06/05 | XW0286736691403 | 3-溴-5-甲氧基苯腈 3-Bromo-5-methoxybenzonitrile | 867366-91-4 | 10g | 266元 |