871115-32-1
871115-32-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-氨基-4-氨甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯
N-BOC-4-AMINO-4-AMINOMETHYLPIPERIDINE
N-BOC-4-amino-4-aminomethylpiperidine
1-Boc-4-aMino-4-aMinoMethylpiperidine
4-amino-4-aminomethyl-1-BOC-piperidine
1-N-Boc-4-amino-4-aminomethyl-piperidine
TERT-BUTYL 4-AMINO-4-(AMINOMETHYL)PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
1-Piperidinecarboxylicacid, 4-amino-4-(aminomethyl)-, 1,1-di...
1-Piperidinecarboxylic acid, 4-aMino-4-(aMinoMethyl)-, 1,1-diMethylethyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
871115-22-9
871115-32-1
以4-氨基甲基-4-(2,2,2-三氟乙酰氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯（400 mg，1.2 mmol）為原料，將其溶解于10% K2CO3的MeOH/H2O（5/2，5 mL）混合溶液中，回流反應(yīng)過(guò)夜。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，隨后進(jìn)行溶劑蒸發(fā)。將殘余物溶解于乙酸乙酯中，依次用水和飽和食鹽水洗滌。有機(jī)層經(jīng)無(wú)水MgSO4干燥，過(guò)濾后蒸發(fā)溶劑，得到250 mg（產(chǎn)率91%）目標(biāo)產(chǎn)物4-氨基-4-(氨基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯，該產(chǎn)物無(wú)需進(jìn)一步純化即可用于后續(xù)反應(yīng)。1H NMR（400 MHz，CD3OD）δ 3.63-3.57（m，2H），3.36（s，2H），3.36-3.30（m，2H），1.62-1.40（m，4H），1.45（s，9H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2005/277633, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 5, p. 1181 - 1184
[3] Patent: US2010/130506, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 112
[4] Patent: US2015/231142, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 2519
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW0287111532103 | 4-氨基-4-(氨基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 tert-Butyl 4-amino-4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate | 871115-32-1 | 1g | 612元 |
| 2026/06/05 | XW0287111532102 | 4-氨基-4-(氨基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 tert-Butyl 4-amino-4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate | 871115-32-1 | 250mg | 157元 |
| 2026/06/05 | XW0287111532101 | 4-氨基-4-(氨基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 tert-Butyl 4-amino-4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate | 871115-32-1 | 100mg | 68元 |