4-甲?；脚鹚崾且环N硼酸物質，可用于Suzuki反應，可用做Suzuki交叉偶聯(lián)反應的底物。

有機硼酸類化合物在1860年第一次被人工合成后，由于其特殊的原子構型，以及穩(wěn)定和對環(huán)境友好的性質，一直被廣泛運用在有機合成，糖類和離子識別以及生物醫(yī)學等領域。4-甲?；脚鹚崾怯袡C硼酸類化合物的一種，可用于識別和檢測生物體中各種糖的存在及測定其濃度。

以甲醇為原料，首先進入汽化器，被加熱汽化成蒸汽，過熱后進入脫氫反應器進行催化脫氫，反應條件是溫度150～350℃，壓力0～0.2MPa，催化劑是含多種氧化物的復合催化劑。脫氫反應所需的熱量可由加熱爐提供的循環(huán)熱載體供熱系統(tǒng)供給，反應產物冷卻后進入分離精制系統(tǒng)，一般在蒸餾塔內進行。其中未轉化的甲醇分離后返回汽化器循環(huán)使用，含氫尾氣可送至PSA—H2提氫裝置回收純氫，含量大于等于97％的精制甲酸甲酯送至胺化反應器與無水甲胺進行胺化反應。
胺化反應的條件是溫度0～90℃，壓力0～1.5MPa，最佳操作條件是溫度20～60℃，壓力0.1～0.6MPa，也可在常壓下進行。其原料的配比為甲酸甲酯∶甲胺＝1.02～1.15∶1。胺化反應的選擇性大于99％。胺化反應產物進入分離系統(tǒng)，一般在蒸餾塔內進行，少量過剩的胺化反應物返回胺化反應器循環(huán)使用，得4-甲?；脚鹚岽制吩龠M行精餾，最后制得純度大于99.5％的精制4-甲?；脚鹚岙a品。