874119-56-9
874119-56-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物GSK25 英文別名
GSK-25GSK25
GSK 25
4-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-N-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-1,4
4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-1-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-4H-pyrimidine-5-carboxamide
4-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)-N-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxamide
5-PyriMidinecarboxaMide, 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-(2-chloro-4-pyridinyl)-N-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-1,4-dihydro-6-Methyl-
所屬類(lèi)別
生物化工：激動(dòng)劑抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)751.7±60.0 °C(Predicted)
密度1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存
溶解度DMSO: 100 mg/mL (194.81 mM)
酸度系數(shù)(pKa)11.61±0.40(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Light yellow to yellow
常見(jiàn)問(wèn)題列表
概述
GSK-25 是一種有效的、選擇性的，具有口服活性的 ROCK1 抑制劑 (IC50=7 nM)。GSK-25 對(duì) 31 種激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的選擇性 (RSK1: IC50=398 nM, p70S6K: IC50=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC50 分別為2.5、5.2、2.5 μM)。