877264-77-2
中文名稱
1-BOC-6-溴吲唑
英文名稱
1-BOC-6-BROMO-INDAZOLE
CAS
877264-77-2
分子式
C12H13BrN2O2
分子量
297.15
MOL 文件
877264-77-2.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:19
877264-77-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
1-BOC-6-溴吲唑6-溴-1H-吲唑-1-羧酸叔丁酯
6-溴-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯
6-溴-1H-咪唑-1-甲酸叔丁酯
英文別名
1-BOC-6-BROMO-1H-INDAZOLE6-Bromo-1H-indazole, N1-BOC protected
tert-butyl 6-bromoindazole-1-carboxylate
6-Bromo-1H-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
Tert-Butyl 6-broMo-1H-indazole-1-carboxylate C12H13BrN2O2
1H-Indazole-1-carboxylic acid, 6-broMo-, 1,1-diMethylethyl ester
所屬類別
有機(jī)原料：雜環(huán)化合物
制備方法
方法1
79762-54-2
24424-99-5
877264-77-2
a) 在0℃下，將6-溴-1H-吲唑（82.74 mmol）、4-二甲氨基吡啶（DMAP，16.55 mmol）和三乙胺（Et3N，19.56 mL）在乙腈（CH3CN）中的懸浮液，于15分鐘內(nèi)緩慢加入二碳酸二叔丁酯（82.74 mmol）的乙腈溶液，保持內(nèi)部溫度不超過5℃。反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫并持續(xù)攪拌18小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物在減壓下濃縮，殘余物通過快速柱色譜法（洗脫劑：7%乙酸乙酯/石油醚）純化，得到6-溴-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯（23.2 g，收率94%），為白色固體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2012/37298, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[2] Patent: WO2013/28445, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 54; 55
[3] Patent: WO2011/66211, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 71-72
[4] Patent: WO2016/57834, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 000198