878739-06-1
中文名稱
AZ 628
英文名稱
AZ 628
CAS
878739-06-1
分子式
C27H25N5O2
分子量
451.52
MOL 文件
878739-06-1.mol
更新日期
2026/05/18 19:32:40
878739-06-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
RAF抑制劑(AZ 628)3-(1-氰基-1-甲基乙基)-N-[3-[(3,4-二氫-3-甲基-4-氧代-6-喹唑啉基)氨基]-4-甲基苯基]苯甲酰胺
英文別名
CS-70AZ-628
AZD628
AZ628, >=99%
AZ628/AZ-628
cas 878739-06-1
AZ-628
CAS 878739-06-1
AZ 628
AZ628
az628 DISCONTINUED, duplicate of A807000
3-(2-Cyanopropan-2-yl)-N-(4-methyl-3-((3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)amino)phenyl)
3-(2-Cyanopropan-2-yl)-N-(4-methyl-3-((3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)amino)phenyl)ben
所屬類別
生物化工：Raf 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
密度1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件?20°C
儲存條件-20°C
溶解度DMSO：可溶10mg/mL，澄清
酸度系數(shù)(pKa)12.92±0.70(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
InChI1S/C27H25N5O2/c1-17-8-9-21(31-25(33)18-6-5-7-19(12-18)27(2,3)15-28)14-24(17)30-20-10-11-23-22(13-20)26(34)32(4)16-29-23/h5-14,16,30H,1-4H3,(H,31,33)
InChIKeyZGBGPEDJXCYQPH-UHFFFAOYSA-N
SMILES[n]1([c](c2c(nc1)ccc(c2)Nc3c(ccc(c3)NC(=O)c4cc(ccc4)C(C)(C)C#N)C)=O)C
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H301-H315-H319-H335
危險品標(biāo)志T
危險類別碼25-36/37/38
安全說明26-36/37/39-45
危險品運(yùn)輸編號UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany3
海關(guān)編碼2922500090
存儲類別6.1C - Combustible acute toxic Cat.3
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
危險性類別Acute Tox. 3 Oral
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
常見問題列表
生物活性
AZ 628是一種新型pan-Raf抑制劑，作用于BRAF， BRAFV600E和c-Raf-1時，IC50分別為105 nM， 34 nM和29 nM，也抑制VEGFR2， DDR2， Lyn， Flt1， FMS等。體外研究
AZ628抑制B-Raf,B-RafV600E和c-Raf-1活性，IC50值分別為105,34和29 nM。AZ628也抑制多種酪氨酸蛋白激酶包括VEGFR2, DDR2, Lyn, Flt1, FMS等的激活。 AZ628作用于含B-RafV600E突變的結(jié)腸和惡性黑色素瘤細(xì)胞系，抑制錨蛋白依賴和非依賴性的生長, 引起細(xì)胞周期停滯，且誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。AZ628交叉反應(yīng)譜說明AZ628和sorafenib相似，可以抗血管生成。 用濃度不斷升高的AZ628處理M14親本細(xì)胞系，可觀察到有效抑制p-ERK1/2水平。 抗AZ628的克隆表達(dá)CRAF提高。提高的CRAF表達(dá)是抗連續(xù)AZ628處理的一種潛在機(jī)制，導(dǎo)致ERK1/2的持久激活。在對AZ628不敏感的細(xì)胞系中有三分之一用AZ628處理，不會明顯抑制p-ERK1/2活性。AZ628作用于抗AZ628的M14細(xì)胞，不會抑制ERK的激活, AZ628作用于NRAS突變的惡性黑色素瘤細(xì)胞，有效降低ERK激活。生物活性
AZ628 是一種新型泛Raf抑制劑，作用于BRAF，BRAFV600E和c-Raf-1，無細(xì)胞試驗中IC50分別為105 nM，34 nM和29 nM，也抑制VEGFR2， DDR2， Lyn， Flt1， FMS等。AZ628 可誘導(dǎo)凋亡。靶點
| Target | Value |
|
C-Raf-1
(Cell-free assay) | 29 nM |
|
B-Raf (V600E)
(Cell-free assay) | 34 nM |
|
B-Raf
(Cell-free assay) | 105 nM |
體外研究
AZ628抑制B-Raf,B-Raf AZ628作用于含B-Raf 用濃度不斷升高的AZ628處理M14親本細(xì)胞系，可觀察到有效抑制p-ERK1/2水平。 抗AZ628的克隆表達(dá)CRAF提高。提高的CRAF表達(dá)是抗連續(xù)AZ628處理的一種潛在機(jī)制，導(dǎo)致ERK1/2的持久激活。在對AZ628不敏感的細(xì)胞系中有三分之一用AZ628處理，不會明顯抑制p-ERK1/2活性。AZ628作用于抗AZ628的M14細(xì)胞，不會抑制ERK的激活, AZ628作用于NRAS突變的惡性黑色素瘤細(xì)胞，有效降低ERK激活。