893990-34-6

中文名稱 N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-噠嗪基)硫基]-乙酰胺

英文名稱 N-(4-Methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]acetamide

CAS 893990-34-6

分子式 C16H14N4OS2

分子量 342.44

MOL 文件 893990-34-6.mol

更新日期 2026/06/01 11:31:42

893990-34-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-噠嗪基)硫基]-乙酰胺價(jià)格(試劑級(jí)) 常見問題列表

基本信息

中文別名

化合物VU 0240551
N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-噠嗪基)硫基]-乙酰胺

英文別名

CS-1198
VU 0240551
CID 7211972
VU0240551-1
SID 56405457
VU0240551-2-D4
N-(4-Methylthiazol-2-yl)-2-(6-phenylpyridazin-3-ylthio)acetaMide
N-(4-Methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]acetamide
Acetamide, N-(4-methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]-
N-(4-Methyl-thiazol-2-yl)-2-(6-phenyl-pyridazin-3-ylsulfanyl)-acetamide

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)127 - 132°C

密度1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

儲(chǔ)存條件2-8°C

溶解度二甲基亞砜：>20mg/mL

酸度系數(shù)(pKa)7.59±0.50(Predicted)

形態(tài)粉末

顏色淺米色至米色

InChI1S/C16H14N4OS2/c1-11-9-23-16(17-11)18-14(21)10-22-15-8-7-13(19-20-15)12-5-3-2-4-6-12/h2-9H,10H2,1H3,(H,17,18,21)

InChIKeyWJRWSLORVIHRNX-UHFFFAOYSA-N

SMILESCc1csc(NC(=O)CSc2ccc(nn2)-c3ccccc3)n1

安全數(shù)據(jù)

WGK Germany3

存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids

圖譜信息

N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-噠嗪基)硫基]-乙酰胺(893990-34-6)核磁圖(¹HNMR)

N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-噠嗪基)硫基]-乙酰胺價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2025/12/22	HY-16689	N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-噠嗪基)硫基]-乙酰胺 VU 0240551	893990-34-6	1 mg	415元
2025/12/22	HY-16689	N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-噠嗪基)硫基]-乙酰胺 VU 0240551	893990-34-6	10mM * 1mLin DMSO	720元
2025/12/22	HY-16689	N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[(6-苯基-3-噠嗪基)硫基]-乙酰胺 VU 0240551	893990-34-6	5mg	956元

常見問題列表

生物活性

VU 0240551 是一種有效的神經(jīng)元 K-Cl 協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 KCC2 抑制劑 (IC50=560 nM)，與 NKCC1 相比具有選擇性。VU 0240551 也抑制 hERG 和 L 型 Ca2+ 通道。VU 0240551 減弱 GABA 誘導(dǎo)的 P 細(xì)胞超極化，使 P 細(xì)胞 GABA 逆轉(zhuǎn)電位發(fā)生正移，增強(qiáng) P 細(xì)胞突觸傳遞。

體外研究

VU 0240551 reduces the P cell response to GABA in a concentration-dependent manner with 75 and 100 μM treatments causing a significant reduction in GABA-elicited hyperpolarization while 25 μM had no significant effect.

體內(nèi)研究

VU 0240551 (10 μM) significantly blocks the chloride influx in cells from Eu rats but did not affect cells from SL rats.