89446-19-5
中文名稱
6-溴-4-甲基-2(1H)-喹啉酮
英文名稱
6-BROMO-4-METHYLQUINOLIN-2(1H)-ONE
CAS
89446-19-5
分子式
C10H8BrNO
分子量
238.08
MOL 文件
89446-19-5.mol
更新日期
2025/08/18 13:27:27
89446-19-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
6-溴-4-甲基喹啉-2-醇6-溴-4-甲基喹啉-2(1H)-酮
6-溴-4-甲基-2(1H)-喹啉酮
英文別名
6-Bromo-4-methyl-2-quinolinol6-BROMO-4-METHYLQUINOLIN-2(1H)-ONE
6-Bromo-4-methyl-2(1H)-quinolinone
2(1H)-Quinolinone, 6-bromo-4-methyl-
6-broMo-4-Methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one
6-bromo-4-methyl-2(1H)-quinolinone(SALTDATA: FREE)
所屬類別
醫(yī)藥中間體：喹啉類化合物物理化學性質(zhì)
熔點290-292 °C
沸點392.6±42.0 °C(Predicted)
密度1.523±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)10.79±0.70(Predicted)
外觀White to light brown Solid
制備方法
方法1
38418-24-5
89446-19-5
（b）將N-(4-溴苯基)-3-氧代丁酰胺（0.73 g，2.85 mmol）溶解于濃鹽酸中。在油浴中加熱至120℃，并加入硫酸鈉（7 mL），保持該溫度反應1小時。反應完成后，將混合物冷卻至室溫，隨后倒入含有冰的燒杯中。通過過濾收集析出的沉淀，得到6-溴-4-甲基-2(1H)-喹啉酮，為棕褐色固體（0.4 g，收率60%）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2010/132615, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 138
[2] Synthesis, 2011, # 6, p. 934 - 942
[3] Patent: US2005/234101, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[4] Patent: WO2005/103002, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 44
[5] Patent: US2005/267115, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 21