9002-64-6
中文名稱
甲狀旁腺激素
英文名稱
Parathyroid
CAS
9002-64-6
基本信息
中文別名
副甲狀腺素甲狀旁腺激素
英文別名
pthPTH1
paroidin
kakerbin
Paroidine
parathyrin
Parathyoid
Parathormon
PARATHYROID
parathormone
所屬類別
原料藥：其它安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H290
防范說明P234-P390
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號UN 3264 8 / PGIII
TSCATSCA listed
存儲類別8A - Combustible corrosive hazardous materials
危險(xiǎn)性類別Met. Corr. 1
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)9002-64-6(Hazardous Substances Data)
常見問題列表
簡介
人甲狀旁腺激素(PTH)由84個(gè)氨基酸所組成的單鏈多肽，不含胱氨酸，分子量約9.500。甲狀旁腺激素的主要作用是調(diào)節(jié)體內(nèi)鈣和磷的代謝。它一方面加強(qiáng)破骨細(xì)胞溶解骨質(zhì)的活動(dòng)，使骨組織中的磷酸鈣分解釋放入血，保持血鈣的正常含量(9～11毫克%)，另一方面抑制腎小管對磷的重吸收，使磷的排泄增多，而使血磷濃度降低;當(dāng)血磷降低時(shí)，骨骼中的磷酸鈣又釋放入血以補(bǔ)充血磷，使血鈣增高。
生理作用
甲狀旁腺激素的生理作用如下：①增強(qiáng)破骨細(xì)胞活動(dòng)，促進(jìn)骨質(zhì)吸收，動(dòng)員骨鈣進(jìn)入血液，使血鈣增高；
②抑制近球小管對磷的重吸收，使尿中磷酸鹽增多，并促進(jìn)遠(yuǎn)球小管和集合管對鈣的重吸收，使尿鈣降低；
③可激活腎內(nèi)羥化酶，促進(jìn)25-羥維生素D3轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂谢钚缘?，25-二羥維生素D3，從而增進(jìn)腸道對鈣的吸收。血鈣濃度又控制PTH的分泌，血鈣降低時(shí)促進(jìn)其分泌，增高時(shí)抑制其分泌，高血磷則通過血鈣濃度降低而引起PTH分泌。
應(yīng)用價(jià)值
甲狀旁腺激素（PTH）主要用于診斷原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥，此外在高血壓、糖尿病、腎性骨病、妊高征等患者中也表現(xiàn)為增高。操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；。 2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。 3. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑100μl，空白孔除外。 4. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。 5. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。 6. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 7. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。 9. 測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。樣本
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。 2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。 3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。 4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。 5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。 6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融. 7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。用途
本試劑盒應(yīng)采用雙抗體夾心法測定血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中的含量。