91-33-8
中文名稱
芐噻嗪
英文名稱
BENZTHIAZIDE
CAS
91-33-8
分子式
C15H14ClN3O4S3
分子量
431.94
MOL 文件
91-33-8.mol
更新日期
2025/03/31 11:43:15
91-33-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
芐噻嗪芐硫噻嗪
苯并噻嗪
芐噻嗪雜質(zhì)
芐硫醚氯噻嗪
芐噻嗪 標(biāo)準(zhǔn)品
芐噻嗪BENZTHIAZIDE
英文別名
Exnaexva
p1393
Urese
Diucen
Edemex
fouane
Fovane
P 1393
Exsalt
所屬類別
原料藥：利尿藥物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)231-232° (U.S. patent); mp 238-239° (P'an)
沸點(diǎn)680.6±65.0 °C(Predicted)
密度1.4176 (rough estimate)
折射率1.6100 (estimate)
儲(chǔ)存條件Refrigerator
溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）
酸度系數(shù)(pKa)9.57±0.20(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
水溶解性2.8mg/L(room temperature)
InChI1S/C15H14ClN3O4S3/c16-11-6-12-14(7-13(11)25(17,20)21)26(22,23)19-15(18-12)9-24-8-10-4-2-1-3-5-10/h1-7H,8-9H2,(H,18,19)(H2,17,20,21)
InChIKeyNDTSRXAMMQDVSW-UHFFFAOYSA-N
SMILESNS(=O)(=O)c1cc2c(NC(CSCc3ccccc3)=NS2(=O)=O)cc1Cl
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H317-H334
防范說(shuō)明P261-P280-P342+P311
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類別碼42/43
安全說(shuō)明26-36
WGK Germany2
RTECS號(hào)DK8400000
存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids
危險(xiǎn)性類別Resp. Sens. 1
Skin Sens. 1
Skin Sens. 1
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)91-33-8(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): >5000, >10000 orally; 410, 422 i.v. (P'an)
芐噻嗪價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | HY-B1424R | 芐噻嗪 Benzthiazide (Standard) | 91-33-8 | 10 mg | 300元 |
| 2026/06/05 | HY-B1424R | 芐噻嗪 Benzthiazide (Standard) | 91-33-8 | 25 mg | 600元 |
| 2026/06/05 | HY-B1424R | 芐噻嗪 Benzthiazide (Standard) | 91-33-8 | 50 mg | 900元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
Benzthiazide 是一種長(zhǎng)效的利尿劑和抗高血壓劑。Benzthiazide 為碳酸酐酶 9 (carbonic anhydrase 9 (CA9)) 的抑制劑，對(duì) CA9，CA2 和 CA1 的 Ki 值分別為 8.0，8.8 和 10 nM。Benzthiazide 能夠抑制腫瘤細(xì)胞增殖。靶點(diǎn)
Ki: 8.0 nM (CA9), 8.8 nM (CA2), 10 nM (CA1)
體外研究
Benzthiazide (0.4, 2, 10?μM) suppresses proliferation of cancer cell under hypoxic conditions in a dose-dependent manner
.
Benzthiazide is an inhibitor of carbonic anhydrase 9 (CA9), with K
i
s of 8.0, 8.8 and 10 nM for CA9, CA2 and CA1, respectively.
體內(nèi)研究
Benzthiazide (1, 1.5 mg/100 g BW) causes a marked decrease in urinary calcium excretion and the dissociation of calcium and sodium excretion in hyperprolactinemic rats.