915095-86-2
915095-86-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
依帕列凈雜質(zhì)48
恩格列凈雜質(zhì)45
EMPAGLIFLOZIN中間體
EMPAGLIFLOZIN雜質(zhì)55
(2-氯-5-磺苯基)(4-氟苯基)甲酮
(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮
(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮(依帕列凈中間體)
(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮(依帕列凈中間體) 1KG
EMPAGLIFLOZIN INTERMEDIATE-依帕列凈中間體
Empagliflozin Impurity 48
(2-Chloro-5-iodobenyl)(4-fluorophenyl)methanone
(2-Chloro-5-iodophenyl)(4-fluorophenyl)methanone
Methanone, (2-chloro-5-iodophenyl)(4-fluorophenyl)-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
281652-58-2
462-06-6
915095-86-2
以2-氯-5-碘苯甲酰氯和氟苯為原料合成(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮的一般步驟：在配備有溫度計、恒壓滴液漏斗和干燥管的1000mL三口燒瓶中，加入200mL二氯甲烷（DCM）和2-氯-5-碘苯甲酰氯（70.62g，250mmol），隨后加入1mL N,N-二甲基甲酰胺（DMF）。在室溫下緩慢滴加草酰氯（23.4mL，275mmol），滴加完成后繼續(xù)反應(yīng)20小時。反應(yīng)結(jié)束后，減壓濃縮除去DCM和未反應(yīng)的草酰氯，殘余物用200mL DCM溶解。在另一個配備有溫度計、恒壓滴液漏斗和干燥管的1000mL三口燒瓶中，加入氟苯和200mL DCM，將體系冷卻至-5℃。分批加入無水三氯化鋁（36.67g，275mmol），隨后滴加上述制備的酰氯溶液。滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)6小時。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)液緩慢倒入由40mL濃鹽酸和400mL冰水組成的混合液中淬滅反應(yīng)。用DCM萃取水相，合并有機相，依次用飽和碳酸氫鈉溶液和飽和食鹽水洗滌至中性，再用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，得到目標產(chǎn)物(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮（84.23g，產(chǎn)率93.4%）。
參考文獻：
[1] Patent: CN105399735, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0038; 0039
[2] Patent: US2006/258749, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[3] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 16, p. 4090 - 4093
[4] Patent: WO2015/101916, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 19
[5] Patent: CN106928040, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0038-0039
常見問題列表
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | XW9150958623 | (2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮 (2-chloro-5-iodophenyl)(4-fluorophenyl)methanone | 915095-86-2 | 25G | 528元 |
| 2025/05/22 | XW9150958622 | (2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮 (2-chloro-5-iodophenyl)(4-fluorophenyl)methanone | 915095-86-2 | 5G | 116元 |
| 2025/05/22 | XW9150958621 | (2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮 (2-chloro-5-iodophenyl)(4-fluorophenyl)methanone | 915095-86-2 | 1G | 33元 |