916325-83-2
916325-83-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-羧酸甲酯
2H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-羧酸甲酯
1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-甲酸甲酯
甲基 1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-甲酸基酯
1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
Methyl 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
Methyl 2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid, Methyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
67-56-1
![1H-吡唑基[3,4-B]吡啶-3-羧酸](/CAS/GIF/116855-08-4.gif)
116855-08-4
916325-83-2
步驟5：向1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-羧酸（V）（0.39 g，2.4 mmol）的無水甲醇（10 mL）溶液中緩慢加入濃硫酸（4滴），并在氮氣保護(hù)下回流反應(yīng)6小時。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)液冷卻至室溫，隨后在減壓下蒸發(fā)除去溶劑。將殘余物在二氯甲烷和飽和碳酸氫鈉溶液之間進(jìn)行分配。分離有機層，用無水硫酸鎂干燥，過濾并減壓濃縮。粗產(chǎn)物通過快速硅膠柱色譜法（洗脫梯度：100%二氯甲烷→100:3二氯甲烷:甲醇）純化，得到1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-羧酸甲酯（VI），為白色固體（382 mg，2.16 mmol，收率90%）。1H NMR（CDCl3）δ ppm：4.08（s，3H），7.38（m，1H），8.63（dd，J = 8.10, 1.51 Hz，1H），8.72（dd，J = 4.62, 1.41 Hz，1H）；ESIMS m/z：178.2（[M + H]+）。
參考文獻(xiàn)：
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[5] Patent: US2006/47126, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 31