917-23-7
中文名稱
四苯基卟啉
英文名稱
TPP
CAS
917-23-7
分子式
C44H30N4
分子量
614.74
MOL 文件
917-23-7.mol
更新日期
2026/05/28 12:57:09
917-23-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
阻燃劑四苯基卟啉
中-四苯卟吩
間-四苯基卟吩
間-四苯基卟啉
卟啉H2TPP
內(nèi)消旋-四苯基撲吩
四苯基卟吩(不含氯)
間-四苯基卟啉 5G
TPP(=四苯基卟啉)
英文別名
MTPP(Chlorin free)
TETRAPHENYLPORFYRIN
TETRAPHENYLPORPHINE
RARECHEM AS SA 0001
TETRAPHENYLPORPHYRIN
LABOTEST-BB LT00441025
MESO-TETRAPHENYLPORPHINE
MESO-TETRAPHENYLPROPHYRIN
MESO-TETRAPHENYLPORPHYRIN
所屬類別
化學(xué)試劑：多環(huán)化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點300 °C
沸點648.45°C (rough estimate)
密度1.5288 (rough estimate)
折射率1.7030 (estimate)
儲存條件2-8°C
溶解度二氯甲烷：可溶
形態(tài)閃亮結(jié)晶粉
顏色藍(lán)色到紫色
外觀Orange to Brown to Dark purple powder to crystal
水溶解性Insoluble in water.
ε(消光系數(shù))≥3500 at 480-486nm in toluene
≥4000 at 647-653nm in toluene
≥5000 at 589-595 nm in toluene
≥8000 at 546-552nm in toluene
≥4000 at 647-653nm in toluene
≥5000 at 589-595 nm in toluene
≥8000 at 546-552nm in toluene
最大波長(λmax)514 nm
BRN379542
穩(wěn)定性Light Sensitive
主要應(yīng)用diagnostic assay manufacturing
hematology
histology
hematology
histology
InChIKeyYNHJECZULSZAQK-LWQDQPMZSA-N
SMILESc1ccc(cc1)-c2c3ccc(n3)c(-c4ccccc4)c5ccc([nH]5)c(-c6ccccc6)c7ccc(n7)c(-c8ccccc8)c9ccc2[nH]9
EPA化學(xué)物質(zhì)信息21H,23H-Porphine, 5,10,15,20-tetraphenyl- (917-23-7)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
安全說明22-24/25
WGK Germany3
TSCAYes
海關(guān)編碼29349990
存儲類別11 - Combustible Solids
四苯基卟啉價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/03/03 | A18261 | 內(nèi)消旋-四苯基撲吩, low chlorin meso-Tetraphenylporphine, low chlorine | 917-23-7 | 5g | 1427元 |
| 2026/03/03 | 17121 | 內(nèi)消旋-四苯基撲吩, low chlorin meso-Tetraphenylporphine, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 917-23-7 | 1g | 669元 |
| 2025/12/22 | HY-103656 | 四苯基卟啉 Tetraphenylporphyrin | 917-23-7 | 1g | 100元 |
常見問題列表
生物活性
Tetraphenylporphyrin (TPP) 是一種結(jié)構(gòu)對稱取代的，基于卟啉的雜環(huán)化合物，可以用作超分子合成的結(jié)構(gòu)塊。Tetraphenylporphyrin 的結(jié)構(gòu)衍生物可用于癌癥研究。體外研究
Porphyrins are dyes and cofactors found in?hemoglobin?and?cytochromes?and are related to?chlorophyll?and?vitamin B12.The research of natural porphyrins is complicated by their low symmetry and the presence of polar substituents. Tetraphenylporphyrin is symmetrically substituted and easily synthesized compared to natural porphyrins.