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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>934282-55-0

934282-55-0

中文名稱 AZD 2066
英文名稱 (R)-5-(3-chlorophenyl)-3-(1-((4-Methyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy)ethyl)isoxazole
CAS 934282-55-0
分子式 C19H16ClN5O2
分子量 381.82
MOL 文件 934282-55-0.mol
934282-55-0 結(jié)構(gòu)式 934282-55-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T10430
英文別名
AZD2066)
AZD 2066 (AZD-2066
4-[5-[(1R)-1-[5-(3-Chlorophenyl)-3-isoxazolyl]ethoxy]-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
Pyridine, 4-[5-[(1R)-1-[5-(3-chlorophenyl)-3-isoxazolyl]ethoxy]-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-
(R)-5-(3-chlorophenyl)-3-(1-((4-Methyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy)ethyl)isoxazole

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)140-142°C
沸點(diǎn)626.3±65.0 °C(Predicted)
密度1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度可溶于氯仿(輕微)、Dmso(輕微)、甲醇(輕微)
酸度系數(shù)(pKa)1.91±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
InChI1S/C19H16ClN5O2/c1-12(16-11-17(27-24-16)14-4-3-5-15(20)10-14)26-19-23-22-18(25(19)2)13-6-8-21-9-7-13/h3-12H,1-2H3/t12-/m1/s1
InChIKeySXWHYTICXCLKDG-GFCCVEGCSA-N
SMILESClc1cc(ccc1)c2[o]nc(c2)[C@H](Oc3[n](c(nn3)c4ccncc4)C)C

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)健康危害 (GHS08)有害 (GHS07)
GHS08,GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H361-H302
WGK GermanyWGK 3
存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids
AZD 2066價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/06/05HY-110255AZD 2066934282-55-01 mg2340元
2026/06/05HY-110255AZD 2066
AZD 2066
934282-55-05mg4680元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
AZD 2066 是一種選擇性的,具有口服活性和可透過(guò)血腦屏障的 mGluR5 的拮抗劑。AZD 2066 具有鎮(zhèn)痛作用。
靶點(diǎn)

mGluR5

體外研究

AZD 2066 (1-10 μM) inhibits Ca 2+ response, with IC 50 s of 27.2±9.1, 3.56±0.52, 96.2±17.8, and 380±78.0 nM in mGlu5/HEK cells and striatal, hippocampal, and cortical cultures respectively.
AZD 2066 (1-10 μM) inhibits the oscillatory Ca 2+ response which induced by bath application of DHPG, and blocks either DHPG or Quis e?ects in mGlu5/HEK cells.
AZD 2066 (1-10 μM) has less e?ective in striatal neurons.

體內(nèi)研究

AZD 2066 (0.3-30 mg/kg; p.o.) shows discriminative effects in rats.

Animal Model: Male Wistar rats (weighing 240-250 g)
Dosage: 0.03, 0.1, 0.3, 1, 3, 10, 30 mg/kg
Administration: P.o. (60 minutes after administration)
Result: Caused full and dose-dependent AZD9272-appropriate responding.
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