936250-20-3
936250-20-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-甲基吡唑-4-硼酸頻哪醇酯
3-甲基-4-吡唑硼酸頻哪醇酯
3-甲基吡唑-4-硼酸頻那醇酯
3-甲基吡唑-4-硼酸頻那醇酯 1G
3-甲基-1H-吡唑-4-硼酸頻那醇酯
3-甲基-1H-吡唑-4-硼酸頻哪醇酯
3-甲基-1H-吡唑-4-硼酸嚬哪醇酯
3-甲基-4-(四甲基-1,3,2-二噁硼戊環(huán)-2-基)-1H-吡唑
3-甲基-4-(四甲基-1,3,2-二氧雜硼硼烷-2-基)-1H-吡唑
3-Methyl-4-(4
5-Methylpyrazole-4-boronic acid, pinacol ester
3-Methyl-4-pyrazole boronic acid pinacol ester
3-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester
3-Methyl-1H-pyrazole-4-boronicacid,pinacolester96%
(3-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER
3-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester 97%
5-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid, pinacol ester 96%
3-Methyl-4-(tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
1021919-24-3
73183-34-3
936250-20-3
以4-溴-3-甲基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯和聯(lián)硼酸頻那醇酯為原料，合成3-甲基吡唑-4-硼酸頻那醇酯的一般步驟如下： 1. 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將4-溴-3-甲基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯（0.48 g，1.84 mmol）、雙（頻哪醇合）二硼（0.535 g，2.1 mmol）、二氯[1,1'-雙（二苯基膦基）二茂鐵]鈀(II)二氯甲烷加合物（0.156 g，0.19 mmol）和乙酸鉀（0.56 g，5.7 mmol）依次加入密封管中。 2. 加入DMSO（5 mL）作為溶劑，確保所有固體充分溶解。 3. 用氮?dú)鉀_洗反應(yīng)系統(tǒng)以去除氧氣，隨后密封反應(yīng)管。 4. 將反應(yīng)混合物加熱至90℃，保持此溫度反應(yīng)18小時(shí)。 5. 反應(yīng)完成后，移除溶劑，通過(guò)硅膠柱色譜法（洗脫劑：50%乙酸乙酯的己烷溶液）純化粗產(chǎn)物，得到目標(biāo)化合物3-甲基吡唑-4-硼酸頻那醇酯（0.2 g，收率50%）。 6. 通過(guò)質(zhì)譜（ESI）確認(rèn)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，m/z 209.1 [M + 1]+。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2008/51493, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 181
[2] Patent: US2013/123281, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0127