95162-14-4
95162-14-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-三苯甲基-4-溴吡唑
N-三苯甲基-4-溴吡唑
4-溴-1-三苯甲基1H-吡唑
4-溴-1-三甲基-1H-吡唑
4-BROMO-1-TRITYL-1H-PYRAZOLE
4-Bromo-1-trityl-1H-pyraziole
4-bromo-1-(triphenylmethyl)-1H-pyrazole
1H-Pyrazole,4-broMo-1-(triphenylMethyl)-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
2075-45-8
76-83-5
95162-14-4
向預(yù)先用氮?dú)庵脫Q的500 mL Schlenk燒瓶中加入4-溴-1H-吡唑（10.0 g，68.0 mmol）和無水四氫呋喃（250 mL）。將反應(yīng)體系冷卻至0°C后，緩慢加入60%氫化鈉分散體（3.3 g，81.6 mmol）。待氫氣釋放停止后，緩慢加入三苯基氯甲烷（20.9 g，74.8 mmol），并將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。反應(yīng)完成后，用去離子水（5 mL）淬滅反應(yīng)，隨后進(jìn)行真空干燥。將所得殘余物用二氯甲烷（5 mL）研磨，并用甲醇（200 mL）處理2小時(shí)。過濾所得懸浮液，并在50°C下干燥過夜，得到白色固體4-溴-1-三苯甲基-1H-吡唑（26.0 g，66.8 mmol，產(chǎn)率98.2%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）表征，化學(xué)位移為δ=7.03-7.06（m，6H），7.34-7.40（m，9H），7.51（s，1H），7.76（s，1H）。
參考文獻(xiàn)：
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[3] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 31, p. 12285 - 12292
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