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956317-36-5

中文名稱 5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸
英文名稱 2-(2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)-5-METHYLBENZOIC ACID
CAS 956317-36-5
分子式 C10H9N3O2
分子量 203.2
MOL 文件 956317-36-5.mol
更新日期 2026/06/01 22:12:37
956317-36-5 結(jié)構(gòu)式 956317-36-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
蘇沃雷生中間體1
SUVOREXANT 中間體II
5-甲基-2-(1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸
5-甲基-2-(2H-1,2,3-三氮唑)苯甲酸
5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸
2-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)-5-甲基苯甲酸
2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)-5-甲基苯甲酸
中間體5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸
5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸
蘇沃雷生中間體5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸
英文別名
EOS-61935
Suvorexant internate 1
Suvorexant Intermediate II
5-methyl-2-(triazol-2-yl)benzoic acid
5-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid
2-(2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)-5-METHYLBENZOIC ACID
Benzoic acid, 5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-
5-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic Acid
Suvorexant: 5-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid
Suvorexant INT, 5-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid
所屬類別
有機(jī)原料:羧酸類化合物及衍生物

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)174-176℃
沸點(diǎn)413℃
密度1.35
蒸氣壓0-0.001Pa at 20-70℃
閃點(diǎn)204℃
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度溶于甲醇
酸度系數(shù)(pKa)3.00±0.36(Predicted)
形態(tài)固體:顆粒/粉末
顏色白色至淺黃色
InChIInChI=1S/C10H9N3O2/c1-7-2-3-9(8(6-7)10(14)15)13-11-4-5-12-13/h2-6H,1H3,(H,14,15)
InChIKeySRBAGFIYKNQXDV-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N1N=CC=N1
LogP0.3
表面張力56.7mN/m at 1.552g/L and 21.7℃

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335
REACH 注冊(cè)登記Active
海關(guān)編碼2933.99.8290

常見問題列表

應(yīng)用
5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸主要用作有機(jī)合成和醫(yī)藥化學(xué)的中間體,可用于藥物分子和生物活性分子的合成,例如可用于藥物分子蘇沃雷生的合成。蘇沃雷生是新型的催眠藥物分子,主要用于治療失眠。在有機(jī)合成轉(zhuǎn)化中,5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸中的羧基可以在一定的反應(yīng)條件下轉(zhuǎn)化為酰胺基團(tuán)或者酯類化合物。
制備
將2-(2-碘苯基)-2H-1,2,3-三唑(41.2克,0.152摩爾)在THF(300毫升)中的溶液冷卻至-20度,然后在20分鐘內(nèi)向該混合物中加入異丙基氯化鎂(290毫升,2M,0.58摩爾),將該溶液進(jìn)一步冷卻至-25度,然后在30分鐘內(nèi)將二氧化碳(氣體)泡入反應(yīng)混合物,保持溫度在-20度和-10度之間。反應(yīng)結(jié)束后向該混合物中加入2 M HCl(400 mL),然后向殘留物中加入乙酸乙酯(1.4 L)),分離各層,用1 M HCl(400 mL)洗滌有機(jī)相,再用1 M NaOH(400和200 mL)萃取有機(jī)相,丟棄有機(jī)層。用活性炭(3克)處理合并的堿性水相10分鐘。將懸浮液在紙上過濾,向?yàn)V液中加入32%鹽酸水溶液(55毫升),過濾懸浮液,用H2O(150mL)沖洗濾餅,然后在60度真空下干燥該固體,最后通過在甲苯中重結(jié)晶純化即可得到5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸。

5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸的合成路線

5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2026/06/06M29355-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸
5-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic Acid
956317-36-51g25元
2026/06/06M29355-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸
5-Methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic Acid
956317-36-55g110元
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