95687-41-5
95687-41-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
Z-反-4-羥基-L-脯氨醇
Z-反-4-羥基-L-脯氨酸醇
CBZ-反式-4-羥基-L-脯氨醇
N-芐氧羰基-反-4-羥基-L-脯氨醇
CBZ-(2S,4R)-4-羥基脯氨醇
N-CBZ-反式-4-羥基-L-脯氨醇
反式-N-芐氧羰基-4-羥基-L-脯氨醇
(2S,4R)-N-CBZ-2-羥甲基-4-氧-吡咯烷
(3R,5S)-1-CBZ-5-(羥甲基)-3-吡咯烷醇
trans-N-BenzyL
-4-hydroxy-2-hydroxymethyL
1-Cbz-4-hydroxy-L-prolinol
CBZ-TRANS-4-HYDROXY-L-PROLINOL
TRANS-N-CBZ-4-HYDROXY-L-PROLINOL
1-CBZ-TRANS-4-HYDROXY-L-PROLINOL
N-CBZ-TRANS-4-HYDROXY-L-PROLINOL
Z-TRANS-4-HYDROXY-L-PROLINOL USP/EP/BP
N-Carbobenzoxy-trans-4-hydroxy-L-prolinol
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
13504-85-3
95687-41-5
以N-芐氧基羰基-(4R)-羥基-L-脯氨酸（150g，0.565mol）為原料，將其溶于四氫呋喃（1.5L）中，在0℃攪拌下，緩慢滴加硼烷-二甲基硫醚絡(luò)合物（59.0ml，0.622mol）。滴加完畢后，將反應(yīng)混合物加熱回流并持續(xù)攪拌3小時(shí)。隨后，將反應(yīng)混合物冷卻至0℃，再次加入硼烷-二甲基硫醚絡(luò)合物（16.1ml，0.170mol），繼續(xù)攪拌10小時(shí)。反應(yīng)完成后，冷卻反應(yīng)混合物，于0℃下緩慢加入水（500ml）以淬滅過(guò)量的硼烷-二甲基硫醚絡(luò)合物。反應(yīng)混合物用乙酸乙酯和氯仿-甲醇（10:1，v/v）混合溶劑萃取，合并有機(jī)相，用飽和氯化鈉溶液洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥。減壓濃縮除去溶劑，得到Cbz-(2S,4R)-4-羥基脯氨醇（122.06g，收率86%），產(chǎn)物為淡黃色油狀物，無(wú)需進(jìn)一步純化即可用于后續(xù)反應(yīng)。1H-NMR（CDCl3）δ：1.52-1.81（m，3H），2.06（m，1H），3.40-3.85和4.04-4.61（m系列，總計(jì)6H），5.15（s，2H，ArCH2），7.20-7.44（m，5H，Ar）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1623975, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21
[2] Heterocycles, 1984, vol. 22, # 12, p. 2735 - 2738
[3] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 10, p. 2321 - 2330
[4] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2003, vol. 22, # 5-8, p. 1285 - 1288
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 5, p. 1161 - 1174
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/12/22 | XW029568741505 | 芐基(2S,4R)-4-羥基-2-(羥甲基)吡咯烷-1-羧酸酯 | 95687-41-5 | 25G | 443元 |
| 2025/12/22 | XW029568741503 | 芐基(2S,4R)-4-羥基-2-(羥甲基)吡咯烷-1-羧酸酯 | 95687-41-5 | 5G | 111元 |
| 2025/12/22 | XW029568741502 | 芐基(2S,4R)-4-羥基-2-(羥甲基)吡咯烷-1-羧酸酯 | 95687-41-5 | 1G | 30元 |