97674-02-7
97674-02-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
三丁基(1-乙醇基乙烯)錫
三丁基(1-乙氧基乙烯基)錫
三丁基(1-乙氧基乙烯基)錫烷
三正丁基(1-乙氧基乙烯基)錫
三丁基(1-乙氧基乙烯)錫 10G
三丁基(1-乙氧基乙烯)錫 97% 無色透明液體
TRIBUTYL(1-ETHOXYVINYL)TIN
1-ETHOXYVINYL-TRI-N-BUTYLTIN
Tri-n-butyl(1-ethoxyvinyl)tin
(1-Ethoxyvinyl)tributyltin(IV)
Tributyl(1-ethoxyvinyl)tin(IV)
Tributyl(1-ethoxyvinyl)tin,95%
Tributyl(1-ethoxyvinyl)tin 97%
(1-ETHOXYVINYL)TRIBUTYLSTANNANE
Tributyl(1-ethoxyvinyl)stannane
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Acute Tox. 4 Dermal
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
Eye Irrit. 2
Repr. 1B
Skin Irrit. 2
STOT RE 1
制備方法
1461-22-9
109-92-2
97674-02-7
在氮氣保護(hù)下，將112g叔丁醇鉀（1.0 mmol），139.2g四甲基乙二胺（1.2 mmol）加入到1000 mL無水己烷中，冷卻至-30℃。緩慢滴加400 mL正丁基鋰的正己烷溶液（2.5 M），滴加完畢后維持-30℃反應(yīng)1.5小時，隨后降溫至-40℃。將108g乙烯基乙醚（1.5 mmol）溶于200 mL無水四氫呋喃中，緩慢滴加至上述混合溶液中，保持-40℃反應(yīng)0.5小時后，升溫至-20℃繼續(xù)反應(yīng)1小時，隨后冷卻至-78℃。將227.9g三丁基氯化錫（0.7 mmol）溶于500 mL無水四氫呋喃中，緩慢滴加至反應(yīng)混合物中，維持-78℃反應(yīng)2小時，隨后自然升溫并攪拌8小時。反應(yīng)完成后，緩慢滴加400 mL飽和氯化銨溶液淬滅反應(yīng)，過濾，分離有機相。水相用正己烷（500 mL×3）萃取，合并有機層，依次用水（500 mL×3）和飽和鹽水（500 mL×3）洗滌。有機相用100 g無水硫酸鈉干燥，過濾后減壓濃縮至恒重，得到228.7 g三丁基(1-乙氧基乙烯基)錫粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物在真空下進(jìn)行精餾，收集0.005 mmHg下75℃-85℃的餾分，得到205 g無色透明液體，收率81.03%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106046043, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0016; 0017
[2] Organic Process Research and Development, 2014, vol. 18, # 8, p. 993 - 1001