98796-53-3
98796-53-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
DMT-DA(BZ)酰胺
N,N-二異丙基)亞磷酰胺
DMT-DA(BZ)亞磷酰胺
N6-苯甲?；撗跸佘諄喠柞０?BR>DMT-DA(BZ)亞磷酸酰胺
DMT-DA(BZ)亞磷酰胺單體
BZ-2'-脫氧腺苷亞磷酰胺單體
DMT-DA(BZ)亞磷酸酰胺單體
DMT-DA(BZ)亞磷酸酰胺--15N5
Bz-dA Phosphoramidite
-deoxyadenosine-3'
DMT-dA(bz) Pharmadite
DA-CE PHOSPHORAMIDITE
DNA A PHOSPHORAMIDITE
DMT-dA-CEPhosphoramidite
dA(N-Bz) Phosphoramidite
DMT-Bz-dA phosphoramidite
DMT-dA(bz) PhosphoraMidite
物理化學性質(zhì)
制備方法
131420-63-8
64325-78-6
98796-53-3
以N-(9-((2R,4S,5R)-5-((雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)-4-羥基四氫呋喃-2-基)-9H-嘌呤-6-基)苯甲酰胺為原料，合成(2R,3S,5R)-5-(6-苯甲酰氨基-9H-嘌呤-9-基)-2-((雙(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)四氫呋喃-3-基(2-氰基乙基)二異丙基亞磷酰胺的一般步驟如下：采用[O-β-氰乙基-N,N,N',N'-四異丙基磷酰胺]和糖精的N-甲基咪唑鹽作為活化劑，對核苷進行亞磷酸化反應。具體操作如下：在適當大小的燒瓶中加入核苷（1.5 mmol），通過用20 mL吡啶共沸蒸餾兩次（使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器）以干燥固體。用氬氣吹掃燒瓶后，加入15 mL乙腈。室溫下攪拌混合物直至形成澄清溶液。隨后，向溶液中加入[O-β-氰乙基-N,N,N',N'-四異丙基磷酰胺]（Tetraphos），接著加入糖精的N-甲基咪唑鹽。室溫下持續(xù)攪拌反應混合物，并通過HPLC監(jiān)測反應進程。反應完成后，用30 mL乙酸乙酯稀釋混合物，依次用2×25 mL飽和碳酸氫鈉水溶液和25 mL飽和氯化鈉水溶液洗滌有機相。分離有機層，用無水硫酸鎂干燥。過濾干燥后的懸浮液，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器去除溶劑。最后，將殘余物在真空下干燥，得到目標產(chǎn)物為泡沫狀固體。
參考文獻：
[1] Patent: WO2004/35599, 2004, A1. Location in patent: Page 9-10
[2] Patent: WO2004/35599, 2004, A1. Location in patent: Page 10-11
圖譜信息
5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-N6-苯甲酰基-2'-脫氧腺苷-3'-(2-氰乙基-N,N-二異丙基)亞磷酰胺(98796-53-3)核磁圖(1HNMR)
5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-N6-苯甲?；?2'-脫氧腺苷-3'-(2-氰乙基-N,N-二異丙基)亞磷酰胺(98796-53-3)核磁圖(31PNMR)
5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-N6-苯甲?；?2'-脫氧腺苷-3'-(2-氰乙基-N,N-二異丙基)亞磷酰胺(98796-53-3)核磁圖(13CNMR)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/06/05 | HY-W013059R | 5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-N6-苯甲?；?2'-脫氧腺苷-3'-(2-氰乙基-N,N-二異丙基)亞磷酰胺 DMT-dA(bz) Phosphoramidite (Standard) | 98796-53-3 | 50 mg | 400元 |
| 2026/06/05 | HY-W013059R | 5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-N6-苯甲?；?2'-脫氧腺苷-3'-(2-氰乙基-N,N-二異丙基)亞磷酰胺 DMT-dA(bz) Phosphoramidite (Standard) | 98796-53-3 | 100 mg | 600元 |
| 2026/06/05 | HY-W013059R | 5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-N6-苯甲?；?2'-脫氧腺苷-3'-(2-氰乙基-N,N-二異丙基)亞磷酰胺 DMT-dA(bz) Phosphoramidite (Standard) | 98796-53-3 | 250 mg | 1080元 |