5-溴-2,1,3-苯并惡唑性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

生產(chǎn)方法 

41153-83-7

51376-06-8

以5-溴苯并[2,1,3]惡二唑3-氧化物為原料合成5-溴-2,1,3-苯并惡唑的一般步驟：將三苯基膦（1.1 mmol）溶解于無水甲苯（3 mL）中，在氬氣保護下，110℃攪拌。隨后，在1小時內(nèi)緩慢滴加6-溴苯并[c][1,2,5]惡二唑1-氧化物（1 mmol）的甲苯（0.5 mL）溶液，滴加完畢后繼續(xù)攪拌反應混合物3小時。反應完成后，通過減壓蒸餾除去溶劑，粗產(chǎn)物經(jīng)快速柱色譜法（洗脫劑：環(huán)己烷-乙醚，98:2）純化，得到目標化合物5-溴-2,1,3-苯并惡唑，為淡粉紅色固體。產(chǎn)率：60%。薄層色譜（TLC）條件（環(huán)己烷-乙醚，98:2）：Rf = 0.5。熔點：74℃。1H-NMR（300 MHz，DMSO-d6）δ：8.49（s，1H，H4），8.04（d，J = 9.4 Hz，1H，H7），7.69（dd，J = 9.4, 1.6 Hz，1H，H6）。

參考文獻：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 155, p. 754 - 763

[2] Organic Process Research and Development, 2003, vol. 7, # 3, p. 436 - 445

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 2, p. 233 - 235

5-溴-2,1,3-苯并惡唑 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

5-溴-2,1,3-苯并惡唑 生產(chǎn)廠家

5-溴-2,1,3-苯并惡唑 圖譜信息:

51376-06-8, 5-溴-2,1,3-苯并惡唑 相關搜索:

• Heterocyclic Building Blocks
• 生化試劑
• 高端化學
• 分子砌塊
• 科研材料中間體
• 藥物中間體
• 醫(yī)藥中間體
• C6H3BrN2O
• PERFEMIKER]5-溴-2,1,3-苯并惡唑,95%
• 5-溴苯并[C][1,2,5]噁二唑
• 5-溴苯并氧雜二唑,97%
• 5-溴-2,1,3-苯并氧二唑
• 5-溴-2,1,3-苯并噁唑
• 5-溴-2,1,3-苯并惡二唑
• 5-溴-苯并[C][1,2,5]惡二唑
• 5-溴-2,1,3-苯并噁二唑
• 5-溴-2,1,3-苯噁惡唑
• 5-溴-2,1,3-苯并惡唑
• 51376-06-8
• 5-BROMO-2,1,3-BENZOXADIAZOLE
• 5-Bromobenzofurazan
• 5-Bromobenzo[c][1,2,5]oxadiazole
• 5-Bromobenzofurazan,97%
• 2,1,3-Benzoxadiazole,5-bromo-
• BUTTPARK 85\04-54
• 5-BROMOBENZO[1,2,5]OXA-DIAZOLE